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Polysaccharide-rich extract of Genipa americana leaves protects seizures and oxidative stress in the mice model of pentylenetetrazole-induced epilepsy - 29/02/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.116212 
Dayanne Terra Tenório Nonato a, Gislei Frota Aragão a, Raquel Magalhães Castelo Branco Craveiro a, Maria Gonçalves Pereira a, Silvânia Maria Mendes Vasconcelos b, Deysi Viviana Tenazoa Wong b, Roberto César Pereira Lima Júnior b, Pedro Marcos Gomes Soares b, Marcos Aurélio de Sousa Lima b, Ana Maria Sampaio Assreuy a, Edna Maria Camelo Chaves a,
a Superior Institute of Biomedical Sciences, State University of Ceará, 60714-903 Fortaleza, Ceará, Brazil 
b Department of Physiology and Pharmacology, Federal University of Ceará, 60455-760 Fortaleza, Ceará, Brazil 

Correspondence to: Superior Institute of Biomedical Sciences, State University of Ceara, Av. Dr. Silas Munguba, 1700, Itaperi, 60714–903 Fortaleza, CE, Brazil.Superior Institute of Biomedical Sciences, State University of CearaAv. Dr. Silas Munguba, 1700, ItaperiFortalezaCE60714–903Brazil

Abstract

Plant polysaccharides have biological activities in the brain and those obtained from Genipa americana leaves present antioxidant and anticonvulsant effects in the mice model of pentylenetetrazole (PTZ)-induced acute seizures. This study aimed to evaluate the polysaccharide-rich extract of Genipa americana leaves (PRE-Ga) in the models of acute seizures and chronic epilepsy (kindling) induced by PTZ. In the acute seizure model, male Swiss mice (25–35 g) received PRE-Ga (1 or 9 mg/kg; intraperitoneal- IP), alone or associated with diazepam (0.01 mg/kg), 30 min before induction of seizures with PTZ (70 mg/kg; IP). In the chronic epilepsy model, seizures were induced by PTZ (40 mg/kg) 30 min after treatment and in alternated days up to 30 days and evaluated by video. Brain areas (prefrontal cortex, hippocampus, striatum) were assessed for inflammatory and oxidative stress markers. Diazepam associated to PRE-Ga (9 mg/kg; i.p.) increased the latency of seizures in acute (222.4 ± 47.57 vs. saline: 62.00 ± 4.709 s) and chronic models (6.267 ± 0.502 vs. saline: 4.067 ± 0.407 s). In hippocampus, PRE-Ga (9 mg/kg) inhibited TNF-α (105.9 ± 5.38 vs. PTZ: 133.5 ± 7.62 pmol/g) and malondialdehyde (MDA) (473.6 ± 60.51) in the chronic model. PTZ increased glial fibrillar acid proteins (GFAP) and Iba-1 in hippocampus, which was reversed by PRE-Ga (GFAP: 1.9 ± 0.23 vs PTZ: 3.1 ± 1.3 and Iba-1: 2.2 ± 0.8 vs PTZ: 3.2 ± 1.4). PRE-Ga presents neuroprotector effect in the mice model of epilepsy induced by pentylenetetrazole reducing seizures, gliosis, inflammatory cytokines and oxidative stress.

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Graphical Abstract




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Highlights

PRE-Ga elicits neuroprotective effects in mice.
PRE-Ga inhibits pentylenetetrazole-induced seizures in mice.
PRE-Ga inhibits oxidative stress, TNF-α and IL-1β in mice brain areas.
PRE-Ga inhibits astrocyte and microglial activation in mice chronic epilepsy.

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Abbreviations : CE, CPF, DZP, DG, GABA, GFAP, GSH, H&E, HC, Iba1, IL-1β, i.p., MDA, MPO, PTZ, PRE-Ga, PGE2, TBARS, TNF-α

Keywords : Neuroprotection, Epilepsy, Redox balance, Plant polysaccharide, Genipa americana, Seizures


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Vol 172

Article 116212- mars 2024 Retour au numéro
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