S'abonner

In vivo investigation of the anti-liver fibrosis impact of Balanites aegyptiaca/ chitosan nanoparticles - 29/02/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.116193 
Nabila Zein a, Fathy Yassin b, Heba G. Ayoub a, Yaser Hosny Ali Elewa c, d, , 1 , Sherif Kh. A. Mohamed e, Mohamed H. Mahmoud f, Mohamed Elfeky g, 2, Gaber El-Saber Batiha h, 3, Mahmoud Hosny Zahran i, 4
a Biochemistry Department, Faculty of Science, Zagazig University, Zagazig 44519, Egypt 
b Chemistry Department, Faculty of Science, Zagazig University, Zagazig 44519, Egypt 
c Department of Histology and Cytology, Faculty of Veterinary Medicine, Zagazig University, Zagazig, Egypt 
d Faculty of Veterinary Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan 
e Department of Anatomy and Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Zagazig University, Zagazig, Egypt 
f Department of Biochemistry, College of Science, King Saud University, Kingdom of Saudi Arabia 
g Department of Biochemistry, Faculty of Veterinary Medicine, Alexandria University, Alexandria 21526, Egypt 
h Department of Pharmacology and Therapeutics, Faculty of Veterinary Medicine, Damanhur University, Damanhur 22511, AlBeheira, Egypt 
i Internal Medicine Department, Faculty of Medicine, Zagazig University, Zagazig 44519, Egypt 

Correspondnce to: Faculty of Veterinary Medicine, Hokkaido University, Kita18-Nishi 9, Kita-Ku, Sapporo, Hokkaido 060-0818, Japan.Faculty of Veterinary Medicine, Hokkaido UniversityKita18-Nishi 9, Kita-KuSapporoHokkaido060-0818Japan

Abstract

Balanites aegyptiaca (B. aegyptiaca) is an African herb with traditional medical applications. Various pathogenic factors cause hepatic fibrosis and require novel treatment alternatives. Nanoformulation-based natural products can overcome the available drug problems by increasing the efficacy of natural products targeting disease markers. The current study investigated B. aegyptiaca methanolic extract using high-pressure liquid chromatography (HPLC), and B. aegyptiaca/chitosan nanoparticles were prepared. In vivo, evaluation tests were performed to assess the curative effect of the successfully prepared B. aegyptiaca/chitosan nanoparticles. For 30 days, the rats were divided into six groups, typical and fibrosis groups, where the liver fibrosis groups received B. aegyptiaca extract, silymarin, chitosan nanoparticles, and B. aegyptiaca/chitosan nanoparticles daily. In the current investigation, phenolic molecules are the major compounds detected in B. aegyptiaca extract. UV showed that the prepared B. aegyptiaca /chitosan nanoparticles had a single peak at 280 nm, a particle size of 35.0 ± 6.0 nm, and a negative charge at − 8.3 mV. The animal studies showed that the synthetic B. aegyptiaca/chitosan nanoparticles showed substantial anti-fibrotic protective effects against CCl4-induced hepatic fibrosis in rats when compared with other groups through optimization of biochemical and oxidative markers, improved histological changes, and modulated the expression of Col1a1, Acta2 and Cxcl9 genes, which manage liver fibrosis. In conclusion, the current research indicated that the prepared B. aegyptiaca/chitosan nanoparticles improved histological structure and significantly enhanced the biochemical and genetic markers of liver fibrosis in an animal model.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

CCL4-induced experimental liver fibrosis in rats via increasing oxidative stress.
B. aegyptiaca/chitosan nanoparticles (BCN) an innovative hepatotherapeutic agent.
BCN improves fibrosis gene expression, liver function tests, and oxidative markers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : Actb, ALB, ALP, ALT, α- SMA, AST, B:, B+ NC:, B. aegyptiaca:, CCl4, Cxcl9, COL, C, Col1a1, ECM, FTIR, GSH, GPx, HPLC, IP, MDA, NC, Pdgfrb, PC, S, SOD, TAC, TEM, TLR9, UV

Keywords : Balanites aegyptiaca, Chitosan, Gene expression, Histopathology, Liver fibrosis


Plan


© 2024  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 172

Article 116193- mars 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Platycodin D induces apoptosis via regulating MAPK pathway and promotes autophagy in colon cancer cell
  • So-Hee Han, Jae-Han Lee, Joong-Seok Woo, Gi-Hwan Jung, Soo-Hyun Jung, Eun-Ji Han, Young-Seok Park, Byeong-Soo Kim, Sang-Ki Kim, Byung-Kwon Park, Ji-Youn Jung
| Article suivant Article suivant
  • Dual regulatory effects of neferine on amyloid-β and tau aggregation studied by in silico, in vitro, and lab-on-a-chip technology
  • Yunkwon Nam, Ritu Prajapati, Sujin Kim, Soo Jung Shin, Da Yeon Cheong, Yong Ho Park, Hyun Ha Park, Danyou Lim, Yoojeong Yoon, Gyudo Lee, Hyun Ah Jung, Insu Park, Dong-Hyun Kim, Jae Sue Choi, Minho Moon

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.