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Cumulative incidence and timing of subsequent cutaneous squamous cell carcinomas stratified for patients with organ transplantation and hematologic malignancies: A nationwide cohort study - 10/02/24

Doi : 10.1016/j.jaad.2023.10.036 
Celeste J. Eggermont, MD a, Loes M. Hollestein, PhD a, b, Andrya Hollatz, BSc a, Marieke Louwman, PhD b, Antien L. Mooyaart, MD, PhD c, Tamar Nijsten, MD, PhD a, Marlies Wakkee, MD, PhD a,
a Department of Dermatology, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands 
b Department of Research and Development, Netherlands Comprehensive Cancer Organization (IKNL), Utrecht, the Netherlands 
c Department of Pathology, Erasmus MC Cancer Institute, University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands 

Correspondence to: Marlies Wakkee, MD, PhD, Department of Dermatology, Erasmus MC Cancer Institute, Dr Molewaterplein 40, PO Box 2040, Rotterdam, the Netherlands.Department of DermatologyErasmus MC Cancer InstituteDr Molewaterplein 40PO Box 2040Rotterdamthe Netherlands

Abstract

Background

There is lack of nationwide data on the cumulative incidence and timing of subsequent cutaneous squamous cell carcinomas (cSCCs) among patients with a first cSCC.

Objective

To investigate the cumulative incidence and timing of subsequent cSCCs.

Methods

Patients with a first cSCC in 2007/2008 from the Netherlands Cancer Registry were linked to the Netherlands Pathology Registry for subsequent cSCCs and the Netherlands Organ Transplant Registry. Cumulative incidence function curves were calculated for subsequent cSCCs and stratified for immune status.

Results

Among the 12,345 patients, second to sixth cSCC occurred in 4325, 2010, 1138, 739, and 501 patients, with median time intervals of 1.4, 1.2, 0.9, 0.6, and 0.5 years after the previous cSCC, respectively. The cumulative incidence of a subsequent cSCC at 5 years increased from 28% to 67% for the second to sixth cSCC. For solid organ transplant recipients, the cumulative incidences increased from 74% to 92% and from 41% to 64% for patients with hematologic malignancy.

Limitations

Only histopathologically confirmed cSCCs were included.

Conclusion

The risk of a subsequent cSCC steeply rises with the number of prior cSCCs and immune status, while the time interval decreases. This can support more informed decisions about follow-up management.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : cancer registry, clinical dermatology, cutaneous squamous cell carcinoma, epidemiology, incidence, hematologic malignancy, oncology, organ transplantation

Abbreviations used : cSCC, HM, ICD-0-3, IQR, NCR, NOTR, PALGA, SOTR


Plan


 Funding sources: None.
 Patient consent: Not applicable.
 IRB approval status: Reviewed and approved by the scientific committees of the Netherlands Cancer Registry, PALGA, and Dutch Transplant Foundation.


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