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Donor respiratory multidrug-resistant bacteria and lung transplantation outcomes - 03/02/24

Doi : 10.1016/j.jinf.2023.12.013 
Rayid Abdulqawi a, b, , 1, 2 , Rana Ahmed Saleh a, 1, 3, Reem Mahmoud Alameer c, 4, Haifa Aldakhil d, 5, Khaled Manae AlKattan a, b, 6, Reem Saad Almaghrabi c, 7, Sahar Althawadi e, 8, Mahmoud Hashim a, b, 9, Waleed Saleh a, b, 10, Amani Hassan Yamani c, 11, Eid Abdullah Al-Mutairy a, b, 12
a Lung Health Centre Department, Organ Transplant Centre of Excellence, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia 
b Alfaisal University, Riyadh, Saudi Arabia 
c Section of Transplant Infectious Diseases, Organ Transplant Centre of Excellence, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia 
d Department of Biostatistics, Epidemiology and Scientific Computing, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia 
e Pathology & Laboratory Medicine Department, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia 

Correspondence to: Lung Health Centre Department, Organ Transplant Centre of Excellence, King Faisal Specialist Hospital & Research Centre, PO Box 3354, Riyadh 11211, Saudi Arabia.Lung Health Centre Department, Organ Transplant Centre of Excellence, King Faisal Specialist Hospital & Research CentrePO Box 3354Riyadh11211Saudi Arabia

Summary

Rationale

Respiratory culture screening is mandatory for all potential lung transplant donors. There is limited evidence on the significance of donor multidrug-resistant (MDR) bacteria on transplant outcomes. Establishing the safety of allografts colonized with MDR bacteria has implications for widening an already limited donor pool.

Objectives

We aimed to describe the prevalence of respiratory MDR bacteria among our donor population and to test for associations with posttransplant outcomes.

Methods

This retrospective observational study included all adult patients who underwent lung-only transplantation for the first time at King Faisal Specialist Hospital & Research Centre in Riyadh from January 2015 through May 2022. The study evaluated donor bronchoalveolar lavage and bronchial swab cultures.

Main results

Sixty-seven of 181 donors (37%) had respiratory MDR bacteria, most commonly MDR Acinetobacter baumannii (n = 24), methicillin-resistant Staphylococcus aureus (n = 18), MDR Klebsiella pneumoniae (n = 8), MDR Pseudomonas aeruginosa (n = 7), and Stenotrophomonas maltophilia (n = 6).

Donor respiratory MDR bacteria were not significantly associated with allograft survival or chronic lung allograft dysfunction (CLAD) in adjusted hazard models. Sensitivity analyses revealed an increased risk for 90-day mortality among recipients of allografts with MDR Klebsiella pneumoniae (n = 6 with strains resistant to a carbapenem and n = 2 resistant to a third-generation cephalosporin only) compared to those receiving culture-negative allografts (25.0% versus 11.1%, p = 0.04). MDR Klebsiella pneumoniae (aHR 3.31, 95%CI 0.95-11.56) and Stenotrophomonas maltophilia (aHR 5.35, 95%CI 1.26-22.77) were associated with an increased risk for CLAD compared to negative cultures.

Conclusion

Our data suggest the potential safety of using lung allografts with MDR bacteria in the setting of appropriate prophylaxis; however, caution should be exercised in the case of MDR Klebsiella pneumoniae.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Probable transmission occurred from 24% of donor lungs with MDR bacteria.
Respiratory MDR bacteria overall were not associated with adverse outcomes.
MDR K. pneumoniae was associated with 90-day mortality and chronic rejection.
S. maltophilia was associated with chronic rejection.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : aHR, ANOVA, ATG, BMI, CephR, CI, CLAD, CMV, ECMO, FEV1, HR, ICU, IQR, KFSH&RC, MDR, MRSA, MSSA, MV, RRT, SD, VA, VV

Keywords : Chronic lung allograft dysfunction, Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Staphylococcus aureus


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Vol 88 - N° 2

P. 139-148 - février 2024 Retour au numéro
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