Tumeurs primitives du système nerveux central : classifications histopathologique et topographique, épidémiologie - 31/01/24
Résumé |
Les tumeurs du système nerveux central représentent moins de 2 % des cancers en pathologie humaine. Néanmoins, elles sont la première cause de décès par cancer solide chez l'enfant. Les tumeurs cérébrales primitives les plus fréquentes sont les gliomes, notamment infiltrants, dont le glioblastome représente la forme la plus grave et la plus fréquente. Les méningiomes sont également fréquents chez l'adulte, notamment chez la femme d'âge mûr. Chez l'enfant, la tumeur cérébrale bénigne la plus fréquente est l'astrocytome pilocytique, tandis que les tumeurs malignes sont dominées, comme chez l'adulte, par les gliomes de haut grade. La classification de l'Organisation mondiale de la santé 2021 des tumeurs du système nerveux central repose sur un diagnostic « intégré », prenant en compte les caractéristiques morphologiques et moléculaires de chaque type tumoral. Cette classification permet un diagnostic plus objectif et une meilleure évaluation du pronostic des tumeurs du système nerveux central.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots-clés : Système nerveux central, Tumeur, Gliome, Histopathologie, Immunohistochimie, Biologie moléculaire, Classification histomoléculaire, Classification OMS 2021
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