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Biomedicine and pharmacotherapy

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SIRT3 regulates mitochondrial function: A promising star target for cardiovascular disease therapy - 05/01/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.116004 
Qin Zhang, Zhou Siyuan, Chang Xing, Liu Ruxiu ⁎, 1
 Guang'anmen Hospital, Chinese Academy of traditional Chinese medicine, Beijing, China 

⁎Corresponding author.

Abstract

Dysregulation of mitochondrial homeostasis is common to all types of cardiovascular diseases. SIRT3 regulates apoptosis and autophagy, material and energy metabolism, mitochondrial oxidative stress, inflammation, and fibrosis. As an important mediator and node in the network of mechanisms, SIRT3 is essential to many activities. This review explains how SIRT3 regulates mitochondrial homeostasis and the tricarboxylic acid cycle to treat common cardiovascular diseases. A novel description of the impact of lifestyle factors on SIRT3 expression from the angles of nutrition, exercise, and temperature is provided.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

•
The significance of SIRT3 regulation of mitochondrial homeostasis and mitochondrial quality control in the development of the disease has been sequentially explained at different pathological stages, according to the pathophysiology of coronary heart disease.
•
From the standpoint of controlling SIRT3, the significance of leading a healthy lifestyle in preventing cardiovascular disease is emphasized.
•
Assembles new research on SIRT3-regulated mitochondrial treatment for a range of cardiovascular diseases, including the easily missed cardiotoxicity. This article also includes bioactive compounds with regulatory effects on SIRT3.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : SIRT3, Mitophagy, Oxidative stress, Mitochondrial dynamics, Material energy metabolism


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Vol 170

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