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Mesenchymal stem cell-derived exosomes as delivery vehicles for non-coding RNAs in lung diseases - 05/01/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.116008 
Yuqian Feng a, 1, Kaibo Guo b, 1, Jing Jiang c, Shengyou Lin d,
a Hangzhou School of Clinical Medicine, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang 310053, China 
b Department of Oncology, Hangzhou First People’s Hospital, Hangzhou, Zhejiang 310003, China 
c The Third Clinical Medical College, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang 310053, China 
d Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University (Zhejiang Provincial Hospital of Chinese Medicine), Hangzhou, Zhejiang 310006, China 

Corresponding author.

Abstract

The burden of lung diseases is gradually increasing with an increase in the average human life expectancy. Therefore, it is necessary to identify effective methods to treat lung diseases and reduce their social burden. Currently, an increasing number of studies focus on the role of mesenchymal stem cell-derived exosomes (MSC-Exos) as a cell-free therapy in lung diseases. They show great potential for application to lung diseases as a more stable and safer option than traditional cell therapies. MSC-Exos are rich in various substances, including proteins, nucleic acids, and DNA. Delivery of Non-coding RNAs (ncRNAs) enables MSC-Exos to communicate with target cells. MSC-Exos significantly inhibit inflammatory factors, reduce oxidative stress, promote normal lung cell proliferation, and reduce apoptosis by delivering ncRNAs. Moreover, MSC-Exos carrying specific ncRNAs affect the proliferation, invasion, and migration of lung cancer cells, thereby playing a role in managing lung cancer. The detailed mechanisms of MSC-Exos in the clinical treatment of lung disease were explored by developing standardized culture, isolation, purification, and administration strategies. In summary, MSC-Exo-based delivery methods have important application prospects for treating lung diseases.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

MSC-Exos treat lung diseases by delivering different non-coding RNAs.
MSC-Exos-non-coding RNAs reduce lung injury and have dual effects on lung cancer.
MSC-Exos-based delivery methods have important application prospects in the treatment of lung diseases.

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Abbreviations : MSCs, MSC-Exos, ncRNAs, HUCMSC-Exos, BMSC-Exos, AMSC-Exos, IPSCs, ALI, ARDS, PF, IPF, RILI, I/R, EVs, HSP770, TSG101, miRNAs, TLR4, NF-κB, MIF, PI3K, AKT, mTOR, NRF2, SAA3, TRAF6, DAPK1, HILI, SKP2, JARID2, STAT3, ILC2s, SOX4, DKK1, FZD6, TGFBR1, EMT, NLRP3, ATM, GSK3β, ZFAS1, Gal-3, PTEN, PDCD4, IL, CMPK2, DAH, COVID 19, SARS-CoV-2, NOD, SLE, OSAHS, KDM6B, HMGA2, CCNE1, CCNE2, PTPN9, KDM3A, DCLK1, FXYD3, KLF7, CPEB1, FOXO3, TXNRD1

Keywords : Exosomes, Mesenchymal stem cells, Non-coding RNAs, Lung disease


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