Syndromes myélodysplasiques de l'enfant - 28/05/08
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Résumé |
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) de l'enfant constituent un groupe hétérogène, comprenant des SMD isolés et des SMD associés à des anomalies constitutionnelles ou des maladies métaboliques. La classification cytologique franco-américano-britannique (FAB), utilisée chez l'adulte, s'applique dans 50 à 100 % des cas selon les séries. L'acutisation en leucémie aiguë myéloblastique est fréquente, mais il existe également des stabilisations ou des régressions spontanées de l'atteinte hématologique. Lorsqu'un traitement est nécessaire, la greffe de moelle allogénique représente le traitement le plus efficace.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Myelodysplastic syndromes (MDS) in children constitute a heterogeneous disorder, including “primary” MDS and MDS associated with constitutional disorders or metabolic diseases. The Franco-American-British (FAB) cytological classification for adults can be applied for childhood in 50 to 100% of the cases. The transformation into acute myeloblastic leukemia often occurs, but stabilisation or spontaneous regression of the disease may also be observed. Allogenic bone marrow transplantation is the best curative option when treatment is necessary.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots-clé : enfant, syndrome myélodysplasique
Keywords : childhood, myelodysplastic syndrome
Plan
Vol 50 - N° 4
P. 275-277 - 2002 Retour au numéro
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