La croissance staturale post natale est sous la dépendance hormonale de l’axe somatotrope : hypathalamus-hypophyse-foie-os. De nombreuses anomalies ont été décrites, localisées sur les gènes hypothalamiques et surtout hypophysaires. De plus rares atteintes se situent en aval au niveau du récepteur de l’hormone de croissance hypophysaire (GH) comme dans le syndrome de Laron ou dans la signalisation post-récepteur, Stat5b ou l’effecteur terminal de la croissance, l’Insulin-Like Growth Factor I (IGFI). Ces retards de croissance staturaux sévères peuvent bénéficier depuis quelques décennies d’un traitement par l’IGF I recombinant, avec des efficacités variables en fonction de l’anomalie génétique.

Postnatal statural growth is under the hormonal control of the somatotropic axis: hypothalamus-pituitary-liver-bone. Numerous gene abnormalities have been described, located at the hypothalamus and especially at the pituitary levels. Rarer damages are located downstream at the level of the pituitary growth hormone (GH) receptor, as in Laron's syndrome or in post-receptor signaling, Stat5b or the terminal effector of growth, the Insulin-Like Growth Factor I (IGF I). For several decades now, these severe statural growth retardations can benefit from recombinant IGF I treatment, with variable efficacy depending on the genetic abnormality.