S'abonner

Pulmonary tuberculosis biomarker miR-215-5p inhibits autophagosome-lysosome fusion in macrophages - 01/12/23

Doi : 10.1016/j.tube.2023.102422 
Feng Deng a, Peng Xu b, Jiahong Miao a, Cheng Jin a, Huihui Tu a, , Jianhua Zhang a,
a School of Medicine, Shaoxing University, Shaoxing, Zhejiang, 312000, China 
b Department of Clinical Laboratory, Affiliated Hospital of Shaoxing University, Shaoxing, Zhejiang, 312000, China 

Corresponding author. School of Medicine, Shaoxing University Shaoxing, Zhejiang, 312000, China.School of MedicineShaoxing UniversityShaoxingZhejiang312000China∗∗Corresponding author. School of Medicine, Shaoxing University, Shaoxing, Zhejiang, 312000, China.School of MedicineShaoxing UniversityShaoxingZhejiang312000China

Abstract

The normal autophagy flux is beneficial for the rapid elimination of phagocytic pathogens by macrophages. However, Mycobacterium tuberculosis interferes with the autophagy flux of macrophages to weaken their immune function and evade immune surveillance. In this study, we found that miRNA-215-5p was downregulated in tuberculosis patients. A potential diagnostic model for tuberculosis was established by combining miRNA-215-5p with three others differentially expressed microRNAs (miRNA-145-5p, miRNA-486-5p and miRNA-628-3p). Furthermore, we discovered that the up-regulated miRNA-215-5p could inhibit the maturation of autophagy by preventing the fusion of autophagosomes with lysosomes in macrophages. The role of TB-specific miRNA-215-5p in inhibiting auto-lysosome formation provides evidence of its potential role in Host-directed therapy for tuberculosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pulmonary tuberculosis, miR-215-5p, Diagnosis, Autophagy maturation, Macrophage, Host-directed therapy


Plan


© 2023  Elsevier Ltd. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 143

Article 102422- décembre 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Non-clinical evaluation of local and systemic immunity induced by different vaccination strategies of the candidate tuberculosis vaccine M72/AS01
  • Nadia Ouaked, Marie-Ange Demoitié, Fabrice Godfroid, Marie-Cécile Mortier, Yannick Vanloubbeeck, Stéphane T. Temmerman
| Article suivant Article suivant
  • Inability of the BCG vaccine to protect mice of the H2f haplotype at advanced stages of TB infection is associated with defective CD4+ T-cell activation in spleen
  • Maria Korotetskaya, Polina Baikuzina, Alexander Apt

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.