S'abonner

Résultats à 8 mois de la mis en place d’un protocole de coopération dans le service de rhumatologie du CHU d’Orléans : consultations de suivi des RIC par des IDE de rhumatologie - 30/11/23

Doi : 10.1016/j.rhum.2023.10.105 
M. Béranger, G. Bonsergent, I. Picart, H. Martin, S. Metriter, K. Nguyen, P. Fuzibet, E. Lespessailles, N. Ibrahim, C. Salliot
 Rhumatologie, CH régional d’Orléans, hôpital de La Source, Orléans, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Un protocole de coopération validé par l’ARS Centre-Val de Loire (ARS CVL) a été mis en place dans le service de rhumatologie du CHU d’Orléans. Il s’agit d’une délégation de tache entre praticiens hospitaliers (PH) et infirmières (IDE) de rhumatologie, initiée en janvier 2023 concernant les consultations de suivi de rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) assurées par des IDE formées.

Les objectifs sont de libérer des créneaux de consultations dédiées aux avis spécialisés rhumatologiques, de respecter les recommandations de la SFR avec un suivi des RIC tous les 6 mois (alternance IDE dans le cadre du protocole et rhumatologue référent), de valoriser l’expertise des IDE de rhumatologie, et d’identifier les patients nécessitant une séance d’ETP et/ou un bilan de comorbidités. Ce protocole, élaboré par l’équipe de rhumatologie, la direction des soins du CHU d’Orléans et l’ARS CVL fait l’objet d’un suivi annuel par l’ARS CVL, via des indicateurs prédéfinis.

La présente étude décrit les résultats des 8 premiers mois de ce programme : caractéristiques et satisfaction des patients, déroulé des consultations, et issues.

Patients et méthodes

Ce protocole concerne les patients porteurs d’un RIC (polyarthrite rhumatoïde PR, spondyloarthrite SpA, rhumatisme psoriasique Rpso) non actif sous traitement. Les patients reçoivent une information complète et signent un consentement pour intégrer ce protocole qu’ils peuvent quitter à tout moment. Trois IDE exerçant depuis au moins 3 ans dans le service de rhumatologie ont reçu une formation théorique et pratique auprès des rhumatologues délégants. Un compte rendu standardisé a été créé avec des ‘alertes’ prédéfinies imposant un avis rhumatologique immédiat. À l’issu de chaque consultation, les patients étaient invités à compléter anonymement un questionnaire de satisfaction.

Résultats

Entre le 1er janvier et le 15 août 2023, 57 patients ont participé à ce protocole. Leurs caractéristiques sont les suivantes : âge moyen de 57,2 ans (ET 14,5), 66,7 % de femmes (n=38), 28 PR, 33 SPA, 6 Rpso, durée moyenne du RIC de 10,3 ans (ET 9,4), 42 patients (73,7 %) sous biothérapie ou anti-JAK. La durée moyenne d’une consultation était comprise entre 45 et 60 min, avec 21 (36,8 %) sollicitations du rhumatologue pendant la consultation, dont seulement 3 pour poussée du RIC. Trois consultations anticipées avec le rhumatologue référent (5,2 %) ont été nécessaires.

La satisfaction des patients est bonne selon 49 questionnaires complétés : informations reçues sur le déroulement de la consultation (très complètes 69,4 %), explications fournies par l’IDE sur la prise en charge (parfaitement compréhensibles 81,6 %), niveau de confiance (tout à fait confiant 77,5 %) et de satisfaction (tout à fait satisfait 71,4 %) vis-à-vis de l’extension du rôle de l’IDE, diminution de la fréquence des consultations avec le rhumatologue référent (tout à fait satisfait 50 %), et l’extension de ce protocole à d’autres pathologie (certainement oui 69,4 %).

Conclusion

Il s’agit du premier protocole de coopération validé en France proposant aux patients souffrant de RIC un suivi régulier par une IDE de rhumatologie formée à ces consultations. À 8 mois de sa mise en place, 57 consultations par les IDE ont pu être réalisées, la satisfaction des patients est bonne, sans problème organisationnel notable.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2023  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 90 - N° S1

P. A68-A69 - décembre 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Évaluation du questionnaire BIOSECURE pour prédire le risque infectieux chez les patients suivis pour un rhumatisme inflammatoire
  • M. Beissat, M. Geoffroy, A. Hittinger, I. Charlot, L. Bolko, J.H. Salmon
| Article suivant Article suivant
  • Évaluation des connaissances sur leur maladie et ses traitements chez les patients goutteux dans certains services
  • M. Cazin, V. Benjamin, C. Rousseliere, R.M. Flipo

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.