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La métabolomique du globule rouge identifie l’ergothionéine comme marqueur de la polyarthrite rhumatoïde et de sa réponse au méthotrexate - 30/11/23

Doi : 10.1016/j.rhum.2023.10.192 
J. Sigaux 1, , C. Junot 2, M.C. Boissier 1, M. Petit 3, M. Breckler 4, F. Castelli 2, F. Fenaille 2, P.H. Roméo 5
1 Rhumatologie, CHU Hôpital Avicenne. Inserm UMR1125 université Paris 13, Bobigny 
2 Laboratoire d’etudes du métabolisme des médicaments ums28, CEA Saclay - Porte Nord, Saclay 
3 Service de rhumatologie, CHU Avicenne, Bobigny 
4 Rhumatologie, Inserm UMR1125 université Paris 13, Bobigny 
5 Institut de Biologie François Jacob (IBFJ), CEA Paris-Saclay - Porte Nord, Saclay 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Nous avons étudié le métabolome des globules rouges (GR) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) naïfs de traitement de fond afin d’identifier des signatures métaboliques permettant de distinguer les PR des sujets sains et les répondeurs au méthotrexate (MTX) des non-répondeurs.

Patients et méthodes

Les métabolites ont été extraits et identifiés dans les globules rouges et le plasma par chromatographie liquide et spectrométrie de masse. Les signatures métaboliques GR de PR naïfs de MTX et de 39 sujets sains ont été comparées. Nous avons également comparé les métabolomes des GR de 25 PR, avant (M0) et après un traitement de 3 mois par MTX (M3), entre répondeurs et non-répondeurs.

Résultats

Une signature métabolomique des GR a permis de distinguer les patients atteints de PR des sujets sains. La signature contenait principalement des acides aminés (AA) (comme la L-citrulline ou l’histidine, [p<0,05]) et incluait l’ergothionéine (EGT), qui était moins concentrée dans les GR de la PR (fold change=0,66 ; p=0,016). Dans la PR, la concentration d’EGT dans les GR dosée à M0 était plus faible chez les patients répondant au MTX à M3 (p=0,036) (Figure 1, Figure 2).

Conclusion

La métabolomique des GR a permis de mettre en évidence d’EGT, un AA dérivé de l’alimentation et indétectable dans le plasma, comme potentiel marqueur de la PR et de la réponse au traitement par méthotrexate.

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Vol 90 - N° S1

P. A126 - décembre 2023 Retour au numéro
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