S'abonner

Impact du risque de maladie cardiovasculaire athérosclérotique chez les patients traités par upadacitinib versus comparateurs : analyse post-hoc du programme SELECT dans la polyarthrite rhumatoïde - 30/11/23

Doi : 10.1016/j.rhum.2023.10.176 
C. Charles-Schoeman 1, M.H. Buch 2, G.R. Burmester 3, J. Liu 4, D. Dilley 5, H. Palac 6, S. Strengholt 7, B. Combe 8, , J. Curtis 9
1 Rhumatologie, UCLA Medical Center, Los Angeles 
2 Leeds institute for rheumatic and musculoskeletal medicine, university of leeds, Rhumatologie, Leeds, Royaume Uni 
3 Rhumatologie et immunologie, université de médecine Charité, Berlin, Allemagne 
4 Abbvie, AbbVie, North Chicago, États-Unis 
5 Immunologie, AbbVie, North Chicago, États-Unis 
6 Safety and statistic department, AbbVie, Inc, North Chicago, États-Unis 
7 Medical department, AbbVie, Inc, North Chicago, États-Unis 
8 Service d’Immuno-Rhumatologie, CHU de Lapeyronie, Montpellier, France 
9 Immunologie et rhumatologue, University of Alabama, Birmingham, États-Unis 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Évaluer l’impact du risque de MCVA à l’inclusion sur l’incidence des MACE sous upadacitinib (UPA) vs TNFi et MTX dans une population PR similaire à celle d’ORAL Surveillance du programme clinique SELECT PR

Patients et méthodes

L’analyse des MACE confirmés par le comité d’adjudication a été effectuée sur deux populations de patients des études de phase III SELECT :la population globale et la sous-population à risque CV élevé (patients de ≥ 50 ans avec ≥ 1 facteur de risque CV). Les patients UPA 15 (avec ou sans csDMARD), ADA 40mg en association avec le MTX ou le MTX en monothérapie. Les facteurs de risque CV utilisés pour identifier les patients à plus haut risque étaient les suivants : événement CV antérieur, hypertension, diabète, tabagisme (actuel ou ancien) et taux de HDL-C<40mg/dL à l’inclusion. Les patients ont ensuite été stratifiés selon des antécédents médicaux de MCVA à l’inclusion : maladie coronarienne et autres événements pertinents. Chez les patients sans antécédents de MCVA, les catégories de risque de MCVA à 10 ans ont été calculées en appliquant un coefficient multiplicateur de 1,5. Les taux EAIR pour 100PA ont été résumés en fonction du traitement reçu.

Résultats

Environ la moitié des 4102 patients inclus étaient âgés de ≥ 50 ans et présentaient ≥ 1 facteur de risque CV. Dans la population globale de SELECT, l’EAIR des MACE était respectivement de 0,3, 0,3 et 0,2 n/100 PA pour les groupes UPA, ADA et MTX (Figure 1). Le taux de MACE était plus élevé chez les patients UPA ayant des antécédents de MCVA (1,9 n/100 PA) que chez ceux n’ayant pas d’antécédents de MCVA (0,2 n/100 PA) dans la population globale ; Chez les patients sans antécédents de MCVA de la population globale, des taux plus élevés de MACE ont été observés dans les catégories de risque élevé ou intermédiaire de MCVA à 10 ans par rapport à la catégorie de risque faible ou limite, quel que soit le traitement. Dans la sous-population à haut risque CV, le taux de MACE était numériquement supérieur à celui de la population globale, mais similaire entre les groupes de traitement. L’incidence des MACE était plus élevée parmi les patients traités par UPA ayant des antécédents de MCVA par rapport à ceux n’en présentant pas. Le taux de MACE dans la population à haut risque était également et généralement similaire entre les groupes de traitement pour les patients de chacun des groupes de risque de MCVA à 10 ans.

Conclusion

Des taux plus élevés de MACE ont été observés chez les patients UPA ayant des antécédents de MCVA comparé à ceux n’ayant pas d’antécédents de MCVA. Dans la population globale comme dans la sous-population à haut risque CV, les taux de MACE étaient généralement comparables entre UPA et ADA pour les différentes catégories de risque de MCVA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2023  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 90 - N° S1

P. A115-A116 - décembre 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Taux d’incidence des pneumopathies interstitielles diffuses chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et traités par abatacept : une analyse post hoc poolée à partir d’un recueil d’études cliniques
  • P. Dieudé, J. Sparks, A. Fischer, L. Chen, K. Lozenski, S. Dahan, M. Chaballa, W. Little
| Article suivant Article suivant
  • Profil de tolérance de l’upadacitinib chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde après une durée d’exposition pouvant aller jusqu’à 6,5 ans
  • S.B. Cohen, R. Van Vollenhoven, J. Curtis, L. Calabrese, C. Zerbini, Y. Tanaka, L. Bessette, C. Richez, S. Strengholt, D. Coombs, N. Khan, A. Gara, G.R. Burmester

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.