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Acetyl-CoA metabolism as a therapeutic target for cancer - 11/11/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115741 
Guo Chen a, 1, Banghe Bao b, 1, Yang Cheng a, Minxiu Tian b, Jiyu Song b, Liduan Zheng b, , Qiangsong Tong a,
a Department of Pediatric Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, 1277 Jiefang Avenue, Wuhan 430022, Hubei Province, PR China 
b Department of Pathology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, 1277 Jiefang Avenue, Wuhan 430022, Hubei Province, PR China 

Correspondence to: Department of Pathology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430022, Hubei Province, PR ChinaDepartment of Pathology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanHubei Province430022PR China⁎⁎Correspondence to: Department of Pediatric Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430022, Hubei Province, PR China.Department of Pediatric Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanHubei Province430022PR China

Abstract

Acetyl-coenzyme A (acetyl-CoA), an essential metabolite, not only takes part in numerous intracellular metabolic processes, powers the tricarboxylic acid cycle, serves as a key hub for the biosynthesis of fatty acids and isoprenoids, but also serves as a signaling substrate for acetylation reactions in post-translational modification of proteins, which is crucial for the epigenetic inheritance of cells. Acetyl-CoA links lipid metabolism with histone acetylation to create a more intricate regulatory system that affects the growth, aggressiveness, and drug resistance of malignancies such as glioblastoma, breast cancer, and hepatocellular carcinoma. These fascinating advances in the knowledge of acetyl-CoA metabolism during carcinogenesis and normal physiology have raised interest regarding its modulation in malignancies. In this review, we provide an overview of the regulation and cancer relevance of main metabolic pathways in which acetyl-CoA participates. We also summarize the role of acetyl-CoA in the metabolic reprogramming and stress regulation of cancer cells, as well as medical application of inhibitors targeting its dysregulation in therapeutic intervention of cancers.

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Graphical Abstract




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Highlights

Acetyl-CoA metabolic enzymes are extensively dysregulated in cancer.
Acetyl-CoA links cell metabolism and protein acetylation in cancer.
Dysregulated acetyl-CoA metabolism contributes to hallmarks of cancer progression.
Targeting acetyl-CoA metabolism is an efficient approach for cancer treatment.

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Abbreviation : ACAT1, ACC1, ACC2, acetyl-CoA, ACLY, ACOT12, ACSS1, ACSS2, AML, AMPK, ATP, BC, BCAA, BCCP, BCL2, BECN1, BDH1, BET, BRCA1, CBP, CDK5, CoQ, CPT2, CrAT, CS, CT, CTCL, DCA, DHL/THL, EED, EMT, EP300, ERK, EWS, FAO, FASN, FDA, FFA, FPP, GBM, GCN5, HAT, HCA, HDAC, HDACi, HMGCL, HMGCS2, HMG-CoA, HMGCR, HMGCS, IDH1, KAT, LCFA, LIFR, MUFA, MVA, MYST, NAD, NADH, NADPH, NAT, NCOA, OGT, PC, PCAF, PCD, PDA, PDC, PDK, PIK3C3, PTCL, PTEN, PUFA, ROS, SFA, SIRT2, SLC25A1, SLC25A20, SLC33A1, SQSTM1, SREBP, TCA, TCGA, TF, Tip60, ULK1, YEATS

Keywords : Acetyl-coenzyme A metabolism, Metabolic reprogramming, Protein acetylation, Cancer progression, Cancer therapy


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Vol 168

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