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Advances in targeted therapy for pancreatic cancer - 11/11/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115717 
Lin Xing a, b, 1, Linlin Lv a, 1, Jiaqi Ren a, Hao Yu a, Xinya Zhao a, Xin Kong a, Hong Xiang c, , Xufeng Tao a, , Deshi Dong a,
a Department of Pharmacy, First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116011, China 
b School of Pharmacy, Dalian Medical University, Dalian 116044, China 
c Laboratory of Integrative Medicine, First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116011, China 

Corresponding authors.

Abstract

Pancreatic cancer (PC) represents a group of malignant tumours originating from pancreatic duct epithelial cells and acinar cells, and the 5-year survival rate of PC patients is only approximately 12%. Molecular targeted drugs are specific drugs designed to target and block oncogenes, and they have become promising strategies for the treatment of PC. Compared to traditional chemotherapy drugs, molecular targeted drugs have greater targeting precision, and they have significant therapeutic effects and minimal side effects. This article reviews several molecular targeted drugs that are currently in the experimental stage for the treatment of PC; these include antibody-drug conjugates (ADCs), aptamer-drug conjugates (ApDCs) and peptide-drug conjugates (PDCs). ADCs can specifically recognize cell surface antigens and reduce systemic exposure and toxicity of chemotherapy drugs. By delivering nucleic acid drugs to target cells, the targeting RNA of ApDCs can inhibit the expression or translation of mutated genes, thereby inhibiting tumour development. Moreover, PDCs can effectively penetrate tumour cells, and the peptide groups in PDCs preferentially target tumour cells with minimal side effects. In the targeted therapy of PC, molecular targeted drugs have very broad prospects, which provides new hope for the clinical treatment of PC patients and is worth further research.

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Graphical Abstract




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Highlights

This review summarizes multiple ADC, ApDC, and PDC that can target pancreatic cancer.
ADCs recognize cell surface antigens and then reduce toxicity of chemotherapy drugs.
ApDCs can deliver nucleic acid drugs to target cells and inhibit the mutated genes.
PDCs can effectively penetrate tumour cells and preferentially target tumour cells.

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Keywords : Pancreatic cancer, Targeted therapy, Antibody-drug conjugates, Aptamer-drug conjugates, Peptide-drug conjugates


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Vol 168

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