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Exploring the dual role of circRNA and PI3K/AKT pathway in tumors of the digestive system - 11/11/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115694 
Penghui Li a, Di Huang b, Xinyu Gu c,
a Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital, College of Clinical Medicine, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471000, Henan, China 
b Department of Child Health Care, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450000, Henan, China 
c Department of Oncology, The First Affiliated Hospital, College of Clinical Medicine, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471000, Henan, China 

Correspondence to: Department of Oncology, The First Affiliated Hospital, College of Clinical Medicine, Henan University of Science and Technology, No. 24 Jinghua Road, Jianxi District, Luoyang 471000, Henan, China.Department of Oncology, The First Affiliated Hospital, College of Clinical Medicine, Henan University of Science and TechnologyNo. 24 Jinghua Road, Jianxi DistrictLuoyangHenan471000China

Abstract

The interactions among circRNAs, the PI3K/AKT pathway, and their downstream effectors are intricately linked to their functional roles in tumorigenesis. Furthermore, the circRNAs/PI3K/AKT axis has been significantly implicated in the context of digestive system tumors. This axis is frequently abnormally activated in digestive cancers, including gastric cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, and others. Moreover, the overactivation of the circRNAs/PI3K/AKT axis promotes tumor cell proliferation, suppresses apoptosis, enhances invasive and metastatic capabilities, and contributes to drug resistance. In this regard, gaining crucial insights into the complex interaction between circRNAs and the PI3K/AKT pathway holds great potential for elucidating disease mechanisms, identifying diagnostic biomarkers, and designing targeted therapeutic interventions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Circular RNAs, PI3K/AKT pathway, Drug resistance, Biomarkers, Tumor


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Vol 168

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