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Clinical Trial: Probiotics in Metformin Intolerant Patients with Type 2 Diabetes (ProGasMet) - 11/11/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115650 
Katarzyna Nabrdalik a, , Karolina Drożdż a , Hanna Kwiendacz a , Karolina Skonieczna-Żydecka b , Igor Łoniewski b, c , Mariusz Kaczmarczyk b, c , Agata M. Wijata d , Jakub Nalepa e , Frits Holleman f , Max Nieuwdorp g , Janusz Gumprecht a
a Department of Internal Medicine, Diabetology and Nephrology, Faculty of Medical Sciences in Zabrze, Medical University of Silesia, Poniatowskiego 15, 40–055 Katowice, Poland 
b Department of Biochemical Sciences, Pomeranian Medical University, 71–460 Szczecin, Poland 
c Sanprobi sp. z o. o. sp. k, Szczecin, Poland 
d Faculty of Biomedical Engineering, Silesian University of Technology, Roosevelta 40, 41–800 Zabrze, Poland 
e Faculty of Automatic Control, Electronics and Computer Science, Department of Algorithmics and Software, Silesian University of Technology, Akademicka 16, 44–100 Gliwice, Poland 
f Department of Department of Vascular Medicine, Amsterdam University Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, the Netherlands 
g Internal and Vascular Medicine, Amsterdam University Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, the Netherlands 

Corresponding author.

Abstract

Background

For decades, metformin has been the drug of first choice in the management of type 2 diabetes. However, approximately 2–13% of patients do not tolerate metformin due to gastrointestinal (GI) side effects. Since metformin influences the gut microbiota, we hypothesized that a multi-strain probiotics supplementation would mitigate the gastrointestinal symptoms associated with metformin usage.

Methods and analysis

This randomized, double-blind, placebo-controlled, single-center, cross-over trial (ProGasMet study) assessed the efficacy of a multi-strain probiotic in 37 patients with metformin intolerance. Patients were randomly allocated (1:1) to receive probiotic (PRO-PLA) or placebo (PLA-PRO) at baseline and, after 12 weeks (period 1), they crossed-over to the other treatment arm (period 2). The primary outcome was the reduction of GI adverse events of metformin.

Results

37 out of 82 eligible patients were enrolled in the final analysis of whom 35 completed the 32 weeks study period and 2 patients resigned at visit 5. Regardless of the treatment arm allocation, while on probiotic supplementation, there was a significant reduction of incidence (for the probiotic period in PRO-PLA/PLA-PRO: P = 0.017/P = 0.054), quantity and severity of nausea (P = 0.016/P = 0.024), frequency (P = 0.009/P = 0.015) and severity (P = 0.019/P = 0.005) of abdominal bloating/pain as well as significant improvement in self-assessed tolerability of metformin (P < 0.01/P = 0.005). Moreover, there was significant reduction of incidence of diarrhea while on probiotic supplementation in PRO-PLA treatment arm (P = 0.036).

Conclusion

A multi-strain probiotic diminishes the incidence of gastrointestinal adverse effects in patients with type 2 diabetes and metformin intolerance.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Diabetes mellitus type 2, Metformin intolerance, Probiotics


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Vol 168

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