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Effective-component compatibility of Bufei Yishen formula alleviates chronic obstructive pulmonary disease inflammation by regulating GSK3β-mediated NLRP3 inflammasome activation - 11/11/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115614 
Yanqin Qin a, b, c, Jiena Zhai a, b, Jingfan Yang a, b, Haibo Li a, b, Yange Tian a, b, c, Xuefang Liu a, b, c, Peng Zhao a, b, c, Jiansheng Li a, b, d,
a Henan Key Laboratory of Chinese Medicine for Respiratory Disease, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046, Henan Province, China 
b Co-construction Collaborative Innovation Center for Chinese Medicine and Respiratory Diseases by Henan and Education Ministry of P.R. China, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046, Henan Province, China 
c Academy of Chinese Medical Sciences, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046, Henan Province, China 
d Department of Respiratory Diseases, The First Affiliated Hospital of Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450000, Henan Province, China 

Corresponding author at: Henan Key Laboratory of Chinese Medicine for Respiratory Disease, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046, Henan Province, China.Henan Key Laboratory of Chinese Medicine for Respiratory Disease, Henan University of Chinese MedicineZhengzhouHenan Province450046China

Abstract

Glycogen synthase kinase 3β (GSK3β) has been associated with sensing many different stimuli to trigger the NLRP3 inflammasome, which plays a crucial role in promoting the inflammatory response in diseases, including chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Bufei Yishen formula (BYF), a traditional Chinese herbal medicine, has beneficial effects on COPD. Effective-component compatibility of BYF (ECC-BYF), optimized from BYF, is equally effective as BYF in inhibiting COPD inflammation. However, the exact mechanism by which ECC-BYF regulates the activation of NLRP3 inflammasome to inhibit COPD inflammation remains unclear. Hence, we investigated the mechanisms underlying the alleviation of COPD inflammation by ECC-BYF through the inhibition of GSK3β-mediated NLRP3 inflammasome activation by experimental rat model of COPD and lipopolysaccharide/adenosine triphosphate (LPS/ATP) induced macrophages. The data showed that ECC-BYF significantly improved the lung function, attenuated histopathological damage, and alleviated inflammatory cell infiltration and alveolar destruction. Further, it significantly inhibited inflammatory cytokine production and downregulated the phosphorylation of GSK3β by inhibiting the activation of NLRP3 inflammasome in the rat model of COPD. Moreover, ECC-BYF suppressed the activation of the NLRP3 inflammasome by increasing the phosphorylation at serine 9 and decreasing the phosphorylation at tyrosine 216 of GSK3β, followed by the inhibition of IL-1β secretion in macrophages. Together, ECC-BYF effectively ameliorates COPD by suppressing inflammation, which is dependent on the regulation of GSK3β-mediated NLRP3 inflammasome activation.

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Graphical Abstract




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Highlights

ECC-BYF effectively ameliorates COPD and suppresses inflammatory response.
ECC-BYF inhibits inflammation of COPD by regulating GSK3β mediated NLRP3 inflammasome activation.

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Keywords : COPD, ECC-BYF, Inflammation, GSK3β, NLRP3 inflammasome


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Vol 168

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