Le but de cette étude est d’évaluer la sécurité et la faisabilité de la tunnelisation percutanée couplée à l’injection simultanée de plasma riche en plaquettes en consultation pour le traitement de la maladie de Peyronie.

Cette étude cohorte non randomisée a inclus des patients ayant subi cette procédure de novembre 2020 à juillet 2022. Le critère principal était l’amélioration de la courbure pénienne. Cinquante-quatre patients ont été inclus et ont subi 6 sessions sous anesthésie locale suivies d’une thérapie sous vide pour le traitement de la maladie de Peyronie dans notre consultation.

La correction de l’angle de courbure a été significative avec un pourcentage de correction médian de 44,4 % (Intervalle Interquartile [IQR] −66,7 ; −27,1), (p=0,001). L’angle de courbure médian pré-traitement était de 45° (IQR 40–75), et le médian post-traitement était de 30° (IQR 20–40). Le score médian de douleur pendant la procédure était de 3 (IQR 0–4) selon une échelle analogique visuelle à 10 points. Après deux heures, 20,37 % des patients avaient encore des douleurs, mais aucun n’a nécessité de médicaments contre la douleur. 50 % des patients ont présenté un hématome mineur et 75,93 % des patients ont signalé une ecchymose pénienne. Un seul patient a signalé une infection cutanée au site d’injection (Fig. 1, Fig. 2).

Selon notre expérience, la tunnelisation percutanée avec injection de plasma riche en plaquettes pour la maladie de Peyronie en consultation est un traitement sûr, efficace et faisable de la déformation pénienne pour la maladie de Peyronie.