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Intermittent doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate (DOR/3TC/TDF) maintains a high level of viral suppression in virologically suppressed people living with HIV - 15/10/23

Doi : 10.1016/j.idnow.2023.104736 
Romain Palich a, , Sanaa Saliba a, Stéphanie Landowski b, Basma Abdi c, Marc-Antoine Valantin a, Rezak Mahrez b, Christine Katlama a, Pierre de Truchis b
a Sorbonne University, Infectious Diseases Department, Pitié-Salpêtrière Hospital, AP-HP, Pierre Louis Epidemiology and Public Health Institute (iPLESP), INSERM U1136, Paris, France 
b Paris-Saclay University, Infectious Diseases Department, Raymond Poincare Hospital, AP-HP, Garches, France 
c Sorbonne University, Virology Department, Pitié-Salpêtrière Hospital, AP-HP, Pierre Louis Epidemiology and Public Health institute (iPLESP), INSERM U1136, Paris, France 

Corresponding author at: Service de Maladies Infectieuses et Tropicales, hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 boulevard de l’hôpital, 75013 Paris, France.Service de Maladies Infectieuses et Tropicaleshôpital Pitié-Salpêtrière47-83 boulevard de l’hôpital75013 ParisFrance

Highlights

ART given 5 or 4 days a week is now a suitable option for virally suppressed PLHIV.
Prior to this study, intermittent DOR/3TC/TDF had never been investigated.
In this retrospective analysis, we described 43 PLHIVs on intermittent DOR/3TC/TDF.
Median duration of follow-up was 78 weeks.
Only one virological failure occurred, with no emergence of resistance.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Introduction

We aimed to determine whether doravirine/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate (DOR/3TC/TDF) given 5 or 4 days a week was able to maintain viral suppression in people living with HIV (PLHIV).

Methods

In this observational, retrospective study, we included all PLHIVs who had received intermittent DOR/3TC/TDF between 10/01/2019 and 01/31/2021, in two French hospitals.

Results

Forty-three PLHIVs were included, median (IQR) age: 52 years (48–58), ART duration: 15 years (8–23), duration of virological suppression: 6 years (2–10). Median follow-up was 78 weeks (IQR 62–97). One virological failure (VF) occurred at W38 (HIV-RNA = 61 and 76 copies/mL), in a patient with no viral resistance at baseline or at time of VF, and during the study period five individuals discontinued DOR/3TC/TDF due to adverse events. There were no significant changes during follow-up in the CD4 count, CD4/CD8 ratio, body weight or residual viremia rate.

Conclusion

These findings suggest the potential for intermittent DOR/3TC/TDF to maintain virological control.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Antiretroviral therapy, Intermittent, Doravirine, HIV, Short-cycle therapy


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Vol 53 - N° 7

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