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Importance of familial predisposition to heart failure to the risk of anthracycline-related cardiotoxicity: A nationwide study - 11/10/23

Doi : 10.1016/j.ahj.2023.07.001 
Ann Banke, MD, PhD a, , Charlotte Andersson, MD, PhD b, Maria D'Souza, MD, PhD c, Emil Fosbøl, MD, PhD d, Dorte Nielsen, MD, DMsc e, f, Christian Torp Pedersen, MD, DMsc g, Gunnar H. Gislason, MD, PhD c, f, h, i, Jacob Eifer Møller, MD, DMsc a, d, j, Lars Køber, MD, DMscd e, f, Christian Madelaire Rasmussen, MD, PhD a, Morten Schou, MD, PhD k
a Department of Cardiology, Odense University Hospital, Odense, Denmark 
b Department of Medicine, Section of Cardiovascular Medicine, Boston Medical Center, Boston, MA 
c Department of Cardiology, Herlev and Gentofte University Hospital, Hellerup, Denmark 
d Department of Cardiology, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark 
e Department of Oncology, Herlev and Gentofte University Hospital, Herlev, Denmark 
f Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark 
g Department of Clinical Investigation and Cardiology, Nordsjaellands Hospital, Hillerod, Denmark 
h The Danish Heart Foundation, Copenhagen, Denmark 
i The National Institute of Public Health, University of Southern Denmark, Copenhagen, Denmark 
j Department of Clinical Research, University of Southern Denmark, Odense, Denmark 
k Department of Cardiology, Herlev and Gentofte University Hospital, Herlev, Denmark 

Reprint requests: Ann Banke, MD, PhD, Department of Cardiology, Odense University Hospital, J.B. Winsløws Vej 4, 5000 Odense, Denmark.Department of CardiologyOdense University HospitalJ.B. Winsløws Vej 4Odense5000Denmark

Résumé

Background

Anthracycline-based chemotherapy has improved the prognosis of various malignancies, but increases the long-term risk of heart failure (HF). Identification of patients at risk prior to treatment initiation is warranted. Therefore, the aim of this study was to evaluate if a familial predisposition to HF increases the risk of anthracycline related HF.

Methods

Using nationwide Danish registries, all patients treated with anthracycline from 2004 to 16 were identified. The primary outcome was long-term HF risk. First-degree relatives were identified in the Danish Family Registry and exposure was defined as a first-degree biological relative with prior HF. Risk of HF was evaluated in a cumulative incidence function and the association in a multivariable Cox regression model.

Results

A total of 11,651 patients (median age 49.1 years (IQR: 43.6-53.7), 12.2% male) were included after exclusion of 46 with preanthracycline HF. Median follow-up was 3.8 years (IQR 1.9-6.4). In the group with a first-degree relative with HF (n = 1,608) 35 patients (2.2%) were diagnosed with HF vs 133 (1.3%) in the group without a first-degree relative with HF (n = 10,043), corresponding to incidence rates per 1,000 patient-years of 5.2 (CI:3.8-7.3) vs 3.0 (CI:2.5-3.5). The cumulative incidence of HF after 10 years was higher in the first-degree relative group (3.2% vs 2.0%, P = .004); adjusted hazard ratio 1.53 (CI:1.05-2.23, P = .03).

Conclusion

In this nationwide register-based study having a first-degree relative with HF was associated with increased risk of anthracycline related HF, suggesting that attention towards family predisposition may be warranted when estimating the risk of anthracycline related cardiotoxicity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 265

P. 59-65 - novembre 2023 Retour au numéro
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