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The coronary microvascular angina cardiovascular magnetic resonance imaging trial: Rationale and design - 11/10/23

Doi : 10.1016/j.ahj.2023.08.067 
Conor P. Bradley, MBChB, MRCP a, b, Vanessa Orchard, MSc b, Gemma McKinley, BSc c, Robert Heggie, MA, MSc d, Olivia Wu, PhD d, Richard Good, MD, FRCP a, b, Stuart Watkins, MD, FRCP a, b, Mitchell Lindsay, MD, FRCP b, Hany Eteiba, MD, FRCP b, James McGowan, MD e, Ross McGeoch, MD f, David Corcoran, PhD a, Peter Kellman, PhD g, Alex McConnachie, PhD c, Colin Berry, PhD, FRCP a, b,
a School of Cardiovascular and Metabolic Health, British Heart Foundation Glasgow Cardiovascular Research Centre, University of Glasgow, Glasgow, Scotland, UK 
b Department of Cardiology, NHS Golden Jubilee Hospital, Clydebank, Scotland, UK 
c Robertson Centre for Biostatistics, University of Glasgow, Glasgow, Scotland, UK 
d Health Economics and Health Technology Assessment, School of Health and Wellbeing, University of Glasgow, Glasgow, Scotland, UK 
e Department of Cardiology, University Hospital Ayr, Ayr, UK 
f Department of Cardiology, University Hospital Hairmyres, East Kilbride, Scotland, UK 
g National Heart, Lung and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 

Reprint requests: Colin Berry, PhD FRCP, British Heart Foundation Glasgow Cardiovascular Research Centre, Institute of Cardiovascular and Medical Sciences, 126 University Place, University of Glasgow, Glasgow, G12 8TA, Scotland, UK.British Heart Foundation Glasgow Cardiovascular Research CentreInstitute of Cardiovascular and Medical SciencesUniversity of Glasgow126 University PlaceGlasgowScotlandG12 8TAUK

Abstract

Background

Coronary microvascular dysfunction may cause myocardial ischemia with no obstructive coronary artery disease (INOCA). If functional testing is not performed INOCA may pass undetected. Stress perfusion cardiovascular MRI (CMR) quantifies myocardial blood flow (MBF) but the clinical utility of stress CMR in the management of patients with suspected angina with no obstructive coronary arteries (ANOCA) is uncertain.

Objectives

First, to undertake a diagnostic study using stress CMR in patients with ANOCA following invasive coronary angiography and, second, in a nested, double-blind, randomized, controlled trial to assess the effect of disclosure on the final diagnosis and health status in the longer term.

Design

All-comers referred for clinically indicated coronary angiography for the investigation of suspected coronary artery disease will be screened in 3 regional centers in the United Kingdom. Following invasive coronary angiography, patients with ANOCA who provide informed consent will undergo noninvasive endotyping using stress CMR within 3 months of the angiogram.

Diagnostic study

Stress perfusion CMR imaging to assess the prevalence of coronary microvascular dysfunction and clinically significant incidental findings in patients with ANOCA. The primary outcome is the between-group difference in the reclassification rate of the initial diagnosis based on invasive angiography versus the final diagnosis after CMR imaging.

Randomized, controlled trial

Participants will be randomized to inclusion (intervention group) or exclusion (control group) of myocardial blood flow to inform the final diagnosis. The primary outcome of the clinical trial is the mean within-subject change in the Seattle Angina Questionnaire summary score (SAQSS) at 6 months. Secondary outcome assessments include the EUROQOL EQ-5D-5L questionnaire, the Brief Illness Perception Questionnaire (Brief-IPQ), the Treatment Satisfaction Questionnaire (TSQM-9), the Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4), the Duke Activity Status Index (DASI), the International Physical Activity Questionnaire- Short Form (IPAQ-SF), the Montreal Cognitive Assessment (MOCA) and the 8-item Productivity Cost Questionnaire (iPCQ). Health and economic outcomes will be assessed using electronic healthcare records.

Value

To clarify if routine stress perfusion CMR imaging reclassifies the final diagnosis in patients with ANOCA and whether this strategy improves symptoms, health-related quality of life and health economic outcomes.

Clinicaltrials.gov

NCT04805814

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 265

P. 213-224 - novembre 2023 Retour au numéro
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