One hundred and forty patients (KM male and 36 female) aged 42.26 ± 19.19 (range = 8 to 79.5 years) with narcolepsy-cataplexy were given modafinil (200 to 400 mg) at the Montpellier sleep disorders center from 1984 onwards. The follow-up focused on the reduction of excessive daytime somnolence (EDS), side effects and duration of treatment. In order to determine if any clinical aspect of narcolepsy could be involved in modafinil discontinuation, patients were divided into two groups according to continued or interrupted treatment. When modafinil effect on EDS was evaluated according to a scale varying from 0 (no effect) to 3 (excellent effect), 64 1% of the subjects, scored good or excellent. The mean duration of treatment was 22.05 months ± 24.9, ranging from 1 to 114 months. Dependency signs were never observed.

Le modafinil a été administré à 140 sujets (104 hommes et 36 femmes) âgés de 42,26 ± 19,19 ans avec narcolepsie cataplexie à la dose de 200 à 400 mg à l'unité des troubles du sommeil de Montpellier depuis 1984 jusqu'à aujourd'hui. Le suivi était porté sur la réduction de la somnolence diurne excessive (SDE), les effets secondaires, et la durée du traitement. Afin de déterminer si les caractéristiques cliniques de la maladie pouvaient être responsables d'arrêt du traitement, les sujets ont été séparés en deux groupes selon qu'ils avaient ou non interrompu leur traitement. Lorsque l'ejfet du modafinil sur la SDE était évalué à l'aide d'une échelle variant de 0 (pas d'effet) à 3 (excellent effet), 64,1 % des sujets avaient un score bon ou excellent. La durée moyenne du traitement était de 22,05 mois ± 24,9 allant de l à 114 mois. En aucun cas des signes de dépendance ne furent observés.