Les biopuces à ADN font partie des avancées technologiques importantes des toutes dernières années qui permettent d’ouvrir la voie à une compréhension plus globale et plus approfondie de la biologie tumorale. Par l’hybridation de l’ADN complémentaire synthétisé à partir d’un échantillon tumoral sur une surface contenant des séquences de gènes différents, cette technique va permettre en une seule étape d’évaluer de façon quantitative l’expression de plusieurs milliers de gènes au sein de cette tumeur. Les lymphomes malins, de par leur hétérogénéité tant biologique que clinique, constituent un modèle de choix pour l’utilisation de ce nouvel outil. Appuyée sur des analyses bio-informatiques complexes, l’analyse de plusieurs séries d’échantillons a récemment permis la description des voies de signalisation activées dans ces tumeurs lymphoïdes, aboutissant à la reconnaissance de la proximité ou au contraire à l’individualisation de certains sous-types histologiques, à l’identification de prédicteurs biologiques de diagnostic ou de pronostic, et enfin à la caractérisation de nouvelles cibles pour des agents pharmacologiques spécifiques. À travers les publications réalisées à ce jour, nous allons discuter dans cette revue l’impact de cette technique sur la compréhension de la biologie et la clinique des lymphomes malins, de type hodgkinien et non hodgkinien.