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Manipulating TGF-β signaling to optimize immunotherapy for cervical cancer - 13/09/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115355 
Shuping Yin a, 1, Han Cui a, 1, Shuang Qin b, , Shengnan Yu c,
a Department of Obstetrics and Gynecology, Changxing People's Hospital of Zhejiang Huzhou, Changxing 313100, China 
b Department of Radiation Oncology, Hubei Cancer Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China 
c Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, 400042 Chongqing, China 

Corresponding authors.

Abstract

Cervical cancer is a serious threat to women's health globally. Therefore, identifying key molecules associated with cervical cancer progression is essential for drug development, disease monitoring, and precision therapy. Recently, TGF-β (transforming growth factor-beta) has been identified as a promising target for cervical cancer treatment. For advanced cervical cancer, TGF-β participates in tumor development by improving metastasis, stemness, drug resistance, and immune evasion. Accumulating evidence demonstrates that TGF-β blockade effectively improves the therapeutic effects, especially immunotherapy. Currently, agents targeting TGF-β and immune checkpoints such as PD-L1 have been developed and tested in clinical studies. These bispecific antibodies might have the potential as therapeutic agents for cervical cancer treatment in the future.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : WHO, HPV, TIL, APC, HNSCC, TME, PD-1, PD-L1, OS, PFS, TGFBR1, TGFBR2, BMP, NK, PD-1, TGF-β, Treg, CAF, EMT

Keywords : TGF-β, Cervical cancer, Immunotherapy, Bispecific antibody, PD-L1


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Vol 166

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