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Aminophosphine phosphinite (AMPP) and enantioselective hydrogenation of ketones: further developments - 01/01/03

Doi : 10.1016/S1631-0748(03)00024-9 

Véronique  Turcry,  Corinne  Pasquier,  Francine  Agbossou-Niedercorn * *Corresponding author.

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Résumé

A new cyclohexyl-substituted aminophosphine phosphinite (AMPP) chiral auxiliary has been synthesised and evaluated along with other earlier described AMPP ligands in Ru-, Ir-, and Rh-based enantioselective hydrogenation of functionalised ketones. Enantioselectivities as high as 97% ee are obtained. To cite this article: V. Turcry et al., C. R. Chimie 6 (2003).

Résumé

La synthèse d'un nouveau ligand aminophosphine phosphinite (AMPP) substitué par des groupements cyclohexyle est décrite. Ce ligand ainsi que d'autres décrits précédemment ont été testés en hydrogénation asymétrique de cétones fonctionnelles en présence de catalyseurs au ruthénium, à l'iridium et au rhodium. Les excès énantiomériques obtenus atteignent 97%. Pour citer cet article : V. Turcry et al., C. R. Chimie 6 (2003).

Mots clés  : aminophosphine phosphinite ; enantioselective hydrogenation ; ketones ; iridium ; rhodium ; ruthenium.

Mots clés  : aminophosphine phosphinite ; hydrogénation énantiosélective ; cétones ; iridium ; rhodium ; ruthénium.

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Vol 6 - N° 2

P. 179-184 - février 2003 Retour au numéro
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