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Evaluation of Mycobacterium tuberculosis derived cell-free DNA using pleural fluid and paired plasma samples for the diagnosis of pleural tuberculosis - 07/09/23

Doi : 10.1016/j.tube.2023.102369 
Pratibha Sharma a, Rakesh Kumar Gupta a, Divya Anthwal a, Manisha Dass a, Rakesh Yadav b, Ashish Behera c, Sunil Sethi b, Ritu Singhal d, Sahajal Dhooria e, Ashutosh Nath Aggarwal e, Sagarika Haldar a,
a Department of Experimental Medicine and Biotechnology, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India 
b Department of Medical Microbiology, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India 
c Department of Internal Medicine, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India 
d Department of Microbiology, National Institute of Tuberculosis and Respiratory Diseases, New Delhi, India 
e Department of Pulmonary Medicine, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India 

Corresponding author.

Abstract

Pleural tuberculosis (pTB) is a grave clinical challenge. A novel cell-free M. tuberculosis DNA (cfM.tb-DNA) probe-based-qPCR assay was developed for the diagnosis of pTB. Total cell-free DNA was extracted from pleural fluid (PF) and paired plasma samples and cfM.tb-DNA was quantified by probe-based qPCR targeting devR (109-bp) gene of M. tuberculosis in patients with pleural effusion. Patient categorization was done using ‘Composite-Reference-Standard’ formulated for the study. Assay cut-offs were determined from samples in the ‘Development set’ (n = 17; ‘Definite & Probable’ pTB; n = 9 and ‘Non-TB’; n = 8) by ROC-curve analysis and applied to ‘Validation set’ (n = 112; ‘Definite’ pTB; n = 8, ‘Probable’ pTB; n = 34, ‘Possible’ pTB; n = 28 and ‘Non-TB’; n = 42). cfM.tb-DNA qPCR had a sensitivity of 62.5% (95%CI; 24.4,91.4) in ‘Definite’ pTB category and 59.5% (95%CI; 43.2,74.3) in ‘Definite & Probable’ pTB category with 95.2% (95%CI; 83.8,99.4) specificity using PF. In plasma (n = 85), the assay had a sub-optimal sensitivity of 7.6% (95%CI; 0.95,25.1) with 88.2% (95%CI; 72.5,96.7) specificity in ‘Definite & Probable’ pTB group. Xpert MTB/RIF assay detected only six-samples in the ‘Validation set’. Logistic regression analysis indicated that PF-cfM.tb-DNA qPCR provided incremental advantage over existing pTB diagnostic algorithms. To the best of our knowledge, this is the first report describing the utility of cfM.tb-DNA for pTB diagnosis in India.

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