La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire d’origine génétique, liée au chromosome X, caractérisée par une faiblesse musculaire progressive. La prise en charge respiratoire des patients atteints de DMD a été spectaculairement améliorée durant les dernières années révélant ainsi le problème de la cardiomyopathie associée à la myopathie de Duchenne. Nous rapportons ici le cas d’une élévation de troponinémie I avec coronarographie normale survenant après un épisode hypoxique majeur suggérant une sensibilité particulière des cardiomyocytes à l’hypoxémie chez les patients atteints de DMD.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a neuromuscular disease characterized by a progressive skeletal muscular weakness. As the respiratory care of such patients has been dramatically improved during the past few years, the DMD associated cardiomyopathy is becoming a new concern. We report a clinical case of a Troponin I level increase with normal coronarography occurring after an acute episode of respiratory failure. This report suggests the sensitivity of cardiomyocytes to hypoxemia in DMD patients.