S'abonner

Protective effect of vaginal resveratrol administration on joint tissues in ovariectomized rats: Targeting mTOR and сaspase 3 - 13/08/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115176 
Ganna Zaychenko a, , Igor Belenichev b, Valeriia Hnatiuk a, Andrii Doroshenko b, Oksana Sinitsyna c, Oksana Sulaieva d, Tetyana Falalyeyeva d, e, Nazarii Kobyliak d, f,
a Pharmacology Department, Bogomolets National Medical University, Kyiv, Ukraine 
b Department of Pharmacology and Medical Formulation with Course of Normal Physiology Zaporizhzhya State Medical University, Zaporizhzhya 69000, Ukraine 
c Department of Clinical Pharmacology, Institute for Advanced Training of Pharmacy Specialists, National University of Pharmacy, Kharkiv 61002, Ukraine 
d Medical Laboratory CSD, Kyiv 02000, Ukraine 
e Taras Shevchenko National University of Kyiv, Kyiv 01601, Ukraine 
f Endocrinology Department, Bogomolets National Medical University, Kyiv 01601, Ukraine 

Corresponding author.⁎⁎Correspondence to: Endocrinology Department, Bogomolets National Medical University, Kyiv, Ukraine.Endocrinology Department, Bogomolets National Medical UniversityKyivUkraine.

Abstract

Introduction

Estrogens play a considerable role in maintaining bone and articular cartilage homeostasis. Menopause provokes joint disorders due to metabolic syndrome and altered signaling pathways. Phytoestrogen resveratrol was demonstrated to provide chondroprotective and osteoprotective effects. However, the mechanisms of such action of Resveratrol are still being explored.

Aim

The study aims to determine the effect of Resveratrol on the joints and its therapeutic mechanism in ovariectomized rats.

Material and methods

The study was carried out on Wistar female rats that were divided into three groups, including control animals; ovariectomized rats (OVX); and the OVX group treated with an intravaginal gel containing Resveratrol (0.5 % 0.1 mL, daily 28 days). Knee joint tissues (articular cartilage, subchondral plate, subchondral bone) were assessed by histomorphometry. The expression of mTOR, PTEN, Caspase 3 and BCL-2 in articular cartilage and subchondral bone were evaluated immunohistochemically.

Results

Resveratrol treatment of OVX rats prevented weight gain by 17 % (P < 0.001), demonstrating the systemic effect on metabolic pathways. Although there were no statistically significant differences in the thickness of articular cartilage between groups, OVX rats possessed degenerative changes in chondrocytes, associated with the enhanced expression of mTOR (P < 0.001) and Casp-3 (P = 0.005). Resveratrol decreased mTOR (P = 0.007) and Casp-3 (P = 0.011) expression in chondrocytes, reducing degenerative changes. At the same time, resveratrol attenuated the deterioration of trabecular bone in OVX rats (P = 0.002). This effect was through the up-regulation of BCL-2 (P = 0.018) and down-regulation of Casp-3 expression (P < 0.001).

Conclusions

Intravaginal administration of resveratrol provided systemic effects and ameliorated joint tissue structure and signaling in OVX rats through stimulation of BCL-2 and reduced Casp-3 expression.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Intravaginal administration of resveratrol provided systemic effects.
Resveratrol ameliorated joint tissue structure in OVX-rats.
Resveratrol decreased mTOR and Casp-3 expression in chondrocytes.
Resveratrol up-regulated BCL-2 and down-regulated of Casp-3 expression in trabecular bone.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Resveratrol, Polyphenols, Hyaluronic acid, Menopause, Joint tissues, Osteoporosis, Vaginal gel


Plan


© 2023  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 165

Article 115176- septembre 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Xianlinglianxiafang Inhibited the growth and metastasis of triple-negative breast cancer via activating PPARγ/AMPK signaling pathway
  • Xiaojuan Yang, Rui Yang, Yang Zhang, Youyang Shi, Mei Ma, Feifei Li, Ying Xie, Xianghui Han, Sheng Liu
| Article suivant Article suivant
  • DWL-4-140: A allene small molecule targeting STING that alleviates lupus-like phenotype in Trex1−/− mice
  • Hekang Du, Meng Kou, Weili Deng, Xueyuan Zhou, Xiaoxiong Zhang, Zhengrong Huang, Bowen Ren, Xingting Cai, Shan Xu, Yu Chen, Lizhu Chen, Chuanben Chen, Hongli Bao, Qi Chen, Daliang Li

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.