S'abonner

Exploring the future of SARS-CoV-2 treatment after the first two years of the pandemic: A comparative study of alternative therapeutics - 13/08/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115099 
Benjamin Ayodipupo Babalola a, , Oluwamayowa Samuel Akinsuyi b, Elizabeth Oreoluwa Folajimi c, Folakemi Olujimi d, Ahmed Adebisi Otunba e, Bruno Chikere f, Ibitayo Ajayi Adewumagun f, Tosin Emmanuel Adetobi g
a Department of Chemistry, Purdue University, West Lafayette, IN, USA 
b Department of Microbiology and Cell Science, University of Florida, Gainsville, FL, USA 
c Department of Microbiology, University of Ilorin, Ilorin, Kwara State, Nigeria 
d Department of Biochemistry, Mountain Top University, Prayer-City, Ogun State, Nigeria 
e Daniel and Fola Biotechnology Foundation, Makoko, Lagos State, Nigeria 
f Department of Biochemistry, Covenant University, Ogun State, Nigeria 
g Department of Anatomy, University of Ilorin, Ilorin, Kwara State, Nigeria 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Abstract

One of the most pressing challenges associated with SARS-CoV-2 treatment is the emergence of new variants that may be more transmissible, cause more severe disease, or be resistant to current treatments and vaccines. The emergence of SARS-CoV-2 has led to a global pandemic, resulting in millions of deaths worldwide. Various strategies have been employed to combat the virus, including neutralizing monoclonal antibodies (mAbs), CRISPR/Cas13, and antisense oligonucleotides (ASOs). While vaccines and small molecules have proven to be an effective means of preventing severe COVID-19 and reducing transmission rates, the emergence of new virus variants poses a challenge to their effectiveness. Monoclonal antibodies have shown promise in treating early-stage COVID-19, but their effectiveness is limited in severe cases and the emergence of new variants may reduce their binding affinity. CRISPR/Cas13 has shown potential in targeting essential viral genes, but its efficiency, specificity, and delivery to the site of infection are major limitations. ASOs have also been shown to be effective in targeting viral RNA, but they face similar challenges to CRISPR/Cas13 in terms of delivery and potential off-target effects. In conclusion, a combination of these strategies may provide a more effective means of combating SARS-CoV-2, and future research should focus on improving their efficiency, specificity, and delivery to the site of infection. It is evident that the continued research and development of these alternative therapies will be essential in the ongoing fight against SARS-CoV-2 and its potential future variants.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Promising strategies in combating SARS-CoV-2 are Neutralizing monoclonal antibodies (mAbs), CRISPR/Cas13, and ASOs.
mAbs are effective in early COVID-19 but are limited in severe cases and against variants.
CRISPR/Cas13 needs improved efficiency, specificity, and delivery for viral gene targeting.
ASOs inhibit viral replication but face delivery and off-target challenges.
Combined strategies can enhance effectiveness against SARS-CoV-2, with a focus on efficiency, specificity, and delivery.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : SARS-CoV-2, Antiviral alternatives, Antisense oligonucleotides, Neutralizing monoclonal antibodies, CRISPR/Cas


Plan


© 2023  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 165

Article 115099- septembre 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Pleckstrin Homology [PH] domain, structure, mechanism, and contribution to human disease
  • Garth Powis, Emmanuelle J. Meuillet, Martin Indarte, Garrett Booher, Lynn Kirkpatrick
| Article suivant Article suivant
  • Cannabinoids: Emerging sleep modulator
  • Zhen Xuen Brandon Low, Xin Ru Lee, Tomoko Soga, Bey Hing Goh, Deepa Alex, Yatinesh Kumari

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.