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Faecal carriage of extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli in a remote region of Niger - 05/08/23

Doi : 10.1016/j.jinf.2023.06.015 
Hervé Jacquier a, b, , Bachir Assao c, Françoise Chau a, Ousmane Guindo c, Bénédicte Condamine a, Mélanie Magnan a, Antoine Bridier-Nahmias a, Nathan Sayingoza-Makombe c, Aissatou Moumouni c, Anne-Laure Page d, Céline Langendorf d, Matthew E. Coldiron d, Erick Denamur a, e, 1, Victoire de Lastours a, f, 1
a Université Paris Cité, IAME UMR 1137, INSERM, 75018 Paris, France 
b Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Département de Prévention, Diagnostic et Traitement des Infections, Hôpital Henri Mondor, 94000 Créteil, France 
c Epicentre, Médecins Sans Frontières, Maradi, Niger 
d Epicentre, Médecins Sans Frontières, 75019 Paris, France 
e Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Hôpital Universitaire Bichat, 75018 Paris, France 
f Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Service de Médecine Interne, Hôpital Universitaire Beaujon, 92110 Clichy, France 

Corresponding author at: Université Paris Cité, IAME UMR 1137, INSERM, 75018 Paris, France.Université Paris Cité, IAME UMR 1137, INSERMParis75018France

Summary

Objective

Whole genome sequencing (WGS) of extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli (ESBL-E. coli) in developing countries is lacking. Here we describe the population structure and molecular characteristics of ESBL-E. coli faecal isolates in rural Southern Niger.

Methods

Stools of 383 healthy participants were collected among which 92.4% were ESBL-Enterobacterales carriers. A subset of 90 ESBL-E. coli containing stools (109 ESBL-E. coli isolates) were further analysed by WGS, using short- and long-reads.

Results

Most isolates belonged to the commensalism-adapted phylogroup A (83.5%), with high clonal diversity. The blaCTX-M-15 gene was the major ESBL determinant (98.1%), chromosome-integrated in approximately 50% of cases, in multiple integration sites. When plasmid-borne, blaCTX-M-15 was found in IncF (57.4%) and IncY plasmids (26.2%). Closely related plasmids were found in different genetic backgrounds. Genomic environment analysis of blaCTX-M-15 in closely related strains argued for mobilisation between plasmids or from plasmid to chromosome.

Conclusions

Massive prevalence of community faecal carriage of CTX-M-15-producing E. coli was observed in a rural region of Niger due to the spread of highly diverse A phylogroup commensalism-adapted clones, with frequent chromosomal integration of blaCTX-M-15. Plasmid spread was also observed. These data suggest a risk of sustainable implementation of ESBL in community faecal carriage.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

Phylogroup A belonging of most of the ESBL-producing E. coli.
Chromosomal integration of the blaCTX-M-15 gene in 45% of the isolates.
Both clone and plasmid spread of the blaCTX-M-15 gene.
Highly conserved genetic environment of the blaCTX-M-15 gene suggesting its mobilisation.
WGS epidemiological studies on commensal and clinical E. coli in Africa warranted.

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Keywords : ESBL – E. coli, Community, Developing country, Faecal carriage, Chromosomal integration


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Vol 87 - N° 3

P. 199-209 - septembre 2023 Retour au numéro
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