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Clinics in Chest Medicine

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Interstitial Lung Disease and Sarcoidosis - 28/07/23

Doi : 10.1016/j.ccm.2023.06.003 
Michelle Sharp, MD, MHS a, ⁎ , Ali M. Mustafa, MD a, Naima Farah, MD, MPH b, Catherine A. Bonham, MD b
a Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Medicine, Johns Hopkins School of Medicine, 5501 Hopkins Bayview Circle, Baltimore, MD 21224, USA 
b Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Virginia, University of Virginia Pulmonary & Critical Care, 1215 Lee Street, 2nd Floor, Charlottesville, VA 22903, USA 

∗Corresponding author.

Résumé

Interstitial lung disease (ILD), a clinically recognized group of diseases resulting in pulmonary fibrosis, affects up to 200 individuals per 100,000 in the United States. Sarcoidosis has a wide range of clinical manifestations including pulmonary fibrosis. Health disparities are prevalent in both ILD and sarcoidosis around socioeconomic status, race, gender, and geographic location. This review outlines the known health disparities, discusses possible determinants of disparities, and outlines a path to achieve equity in ILD and sarcoidosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Interstitial lung disease, Sarcoidosis, Health disparities, Health equity, Health policy, Research, Complex care model


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Vol 44 - N° 3

P. 575-584 - septembre 2023 Retour au numéro
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  • Aiming to Improve Equity in Pulmonary Health: Cystic Fibrosis
  • Gabriela R. Oates, Michael S. Schechter
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  • Disparities in Sleep-Disordered Breathing: Upstream Risk Factors, Mechanisms, and Implications
  • Seyni Gueye-Ndiaye, Ariel A. Williamson, Susan Redline

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