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Additional Value of 3-Month Cranial Magnetic Resonance Imaging in Infants with Neonatal Encephalopathy following Perinatal Asphyxia - 05/07/23

Doi : 10.1016/j.jpeds.2023.113402 
Corline E.J. Parmentier, MD 1, Maarten H. Lequin, MD, PhD 2, Thomas Alderliesten, MD, PhD 1, Henriëtte F.N. Swanenburg de Veye, PhD 3, Niek E. van der Aa, MD, PhD 1, Jeroen Dudink, MD, PhD 1, Manon J.N. L. Benders, MD, PhD 1, Johanna C. Harteman, MD, PhD 4, Corine Koopman-Esseboom, MD, PhD 1, Floris Groenendaal, MD, PhD 1, , Linda S. de Vries, MD, PhD 1,
1 Department of Neonatology, Wilhelmina Children’s Hospital and Utrecht Brain Center, University Medical Center Utrecht and Utrecht University, Utrecht, the Netherlands 
2 Department of Radiology, Wilhelmina Children’s Hospital and Utrecht Brain Center, University Medical Center Utrecht and Utrecht University, Utrecht, the Netherlands 
3 Department of Medical Psychology, University Medical Center Utrecht, Utrecht University, Utrecht, the Netherlands 
4 Department of Child Neurology, University Medical Center Utrecht, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands 

Reprint requests: Floris Groenendaal, MD, PhD, Department of Neonatology, Wilhelmina Children’s Hospital and Utrecht Brain Center, University Medical Center Utrecht and Utrecht University, Room KE.04.123.1, Lundlaan 6, NL-3584 EA Utrecht, the Netherlands.Department of NeonatologyWilhelmina Children’s HospitalUniversity Medical Center UtrechtRoom KE.04.123.1, Lundlaan 6UtrechtNL-3584 EAthe Netherlands

Abstract

Objective

To assess the evolution of neonatal brain injury noted on magnetic resonance imaging (MRI), develop a score to assess brain injury on 3-month MRI, and determine the association of 3-month MRI with neurodevelopmental outcome in neonatal encephalopathy (NE) following perinatal asphyxia.

Methods

This was a retrospective, single-center study including 63 infants with perinatal asphyxia and NE (n = 28 cooled) with cranial MRI <2 weeks and 2-4 months after birth. Both scans were assessed using biometrics, a validated injury score for neonatal MRI, and a new score for 3-month MRI, with a white matter (WM), deep gray matter (DGM), and cerebellum subscore. The evolution of brain lesions was assessed, and both scans were related to 18- to 24-month composite outcome. Adverse outcome included cerebral palsy, neurodevelopmental delay, hearing/visual impairment, and epilepsy.

Results

Neonatal DGM injury generally evolved into DGM atrophy and focal signal abnormalities, and WM/watershed injury evolved into WM and/or cortical atrophy. Although the neonatal total and DGM scores were associated with composite adverse outcomes, the 3-month DGM score (OR 1.5, 95% CI 1.2-2.0) and WM score (OR 1.1, 95% CI 1.0-1.3) also were associated with composite adverse outcomes (occurring in n = 23). The 3-month multivariable model (including the DGM and WM subscores) had higher positive (0.88 vs 0.83) but lower negative predictive value (0.83 vs 0.84) than neonatal MRI. Inter-rater agreement for the total, WM, and DGM 3-month score was 0.93, 0.86, and 0.59.

Conclusions

In particular, DGM abnormalities on 3-month MRI, preceded by DGM abnormalities on the neonatal MRI, were associated with 18- to 24-month outcome, indicating the utility of 3-month MRI for treatment evaluation in neuroprotective trials. However, the clinical usefulness of 3-month MRI seems limited compared with neonatal MRI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : perinatal asphyxia, neonatal encephalopathy, magnetic resonance imaging, neurodevelopmental outcome, brain injury

Abbreviations : Bayley-III-NL, BGT, DGM, DGMA, DWI, ECS, FHD, FLAIR, 1H-MRS, IHF, MRI, NE, NPV, PAIS, PMA, PPV, SI, WM, WM/WS


Plan


 FG is an expert witness in legal cases of perinatal asphyxia and coinventor of 2-iminobiotin for neonatal neuroprotection. He has no financial activities related to the present manuscript to disclose. The authors have no conflicts of interest to disclose.
 Part of this study was presented as a poster at the 9th Congress of the European Academy of Paediatric Societies 2022, October 7-11, Barcelona.


© 2023  The Author(s). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 258

Article 113402- juillet 2023 Retour au numéro
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  • Preterm Neurodevelopmental Trajectories from 18 Months to 4.5 Years
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