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Neurodevelopmental Abnormalities in Patients with Familial Hypocalciuric Hypercalcemia Type 3 - 17/06/23

Doi : 10.1016/j.jpeds.2023.02.013 
Amish Chinoy, MD 1, 2, , Jacqueline Nicholson, ClinPsyD 3, , Mars Skae, MBChB 1, 2, Fadil M. Hannan, DPhil 4, Rajesh V. Thakker, MD 5, 6, M. Zulf Mughal, FRCPCH 1, 2, ∗∗, Raja Padidela, MD 1, 2, ∗∗
1 Paediatric Endocrine Department, Royal Manchester Children's Hospital, Manchester, United Kingdom 
2 Faculty of Biology, Medicine & Health, University of Manchester, Manchester, United Kingdom 
3 Paediatric Psychosocial Department, Royal Manchester Children's Hospital, Manchester, United Kingdom 
4 Nuffield Department of Women's & Reproductive Health, University of Oxford, Oxford, United Kingdom 
5 Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, United Kingdom 
6 NIHR Oxford Biomedical Research Centre, Oxford, United Kingdom 

Reprint requests: Amish Chinoy, MD, Paediatric Endocrine Department, Royal Manchester Children's Hospital, Oxford Road, Manchester, M13 9WL, UKPaediatric Endocrine DepartmentRoyal Manchester Children's HospitalOxford RoadManchesterM13 9WLUK

Abstract

Objectives

To evaluate the prevalence and degree of any neurodevelopmental abnormalities in children with familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 (FHH3).

Study design

A formal neurodevelopmental assessment was performed in children diagnosed with FHH3. The Vineland Adaptive Behavior Scales, which is a standardized parent report assessment tool for adaptive behavior, was used to assess communication, social skills, and motor function and to generate a composite score.

Results

Six patients were diagnosed with hypercalcemia between 0.1 and 8 years of age. All had neurodevelopmental abnormalities in childhood consisting of either global developmental delay, motor delay, expressive speech disturbances, learning difficulties, hyperactivity, or autism spectrum disorder. Four out of the 6 probands had a composite Vineland Adaptive Behavior Scales SDS of < −2.0, indicating adaptive malfunctioning. Significant deficits were observed in the domains of communication (mean SDS: −2.0, P < .01), social skills (mean SDS: −1.3, P < .05), and motor skills (mean SDS: 2.6, P < .05). Individuals were equally affected across domains, with no clear genotype-phenotype correlation. All family members affected with FHH3 also described evidence of neurodevelopmental dysfunction, including mild-to-moderate learning difficulties, dyslexia, and hyperactivity.

Conclusion

Neurodevelopmental abnormalities appear to be a highly penetrant and common feature of FHH3, and early detection is warranted to provide appropriate educational support. This case series also supports consideration of serum calcium measurement as part of the diagnostic work-up in any child presenting with unexplained neurodevelopmental abnormalities.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : FHH3, cognition, adaptor protein, development, VABS

Abbreviations : ADHD, AP2, ASD, CaSR, cCa, GDD, FHH, FHH1, FHH2, FHH3, OMIM, VABS


Plan


 Funding sources: This study was not externally funded. However, RV Thakker is supported by a Wellcome Trust Investigator Award (grant number: 106 995/Z/15/Z); National Institute for Health Research (NIHR) Oxford Biomedical Research Centre Programme; and NIHR Senior Investigator Award (grant number: NF-SI-0514–10091).
 The authors declare no conflicts of interest.


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