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Optimization of human skin keratinocyte culture protocols using bioactive molecules derived from olive oil - 17/06/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115000 
Olimpia Ortiz-Arrabal a, b, c, Fabiola Bermejo-Casares a, Ingrid Garzón a, b, María-Dolores Mesa-García b, d, e, , Carolina Gómez-Llorente b, d, e, , Miguel Alaminos a, b,
a Tissue Engineering Group, Department of Histology, Faculty of Medicine, University of Granada, Granada E18016, Spain 
b Instituto de Investigación Biosanitaria ibs.GRANADA, Granada E18012, Spain 
c Doctoral Program in Biochemistry and Molecular Biology, University of Granada, Granada E18071, Spain 
d Department of Biochemistry and Molecular Biology II, School of Pharmacy, Campus Universitario de Cartuja, Granada 18071, Spain 
e Institute of Nutrition and Food Technology “José Mataix”, Biomedical Research Center, University of Granada, Avenida del Conocimiento s/n, Granada 18100, Spain 

Corresponding authors at: Department of Biochemistry and Molecular Biology II, School of Pharmacy, Campus Universitario de Cartuja, Granada 18071, Spain.Department of Biochemistry and Molecular Biology II, School of Pharmacy, Campus Universitario de CartujaGranada18071Spain⁎⁎Corresponding author at: Tissue Engineering Group, Department of Histology, Faculty of Medicine, University of Granada, Granada E18016, Spain.Tissue Engineering Group, Department of Histology, Faculty of Medicine, University of GranadaGranadaE18016Spain

Abstract

Skin damage due to severe burns can compromise patient life. Current tissue engineering methods allow the generation of human skin substitutes for clinical use. However, this process is time-consuming, as the keratinocytes required to generate artificial skin have a low proliferation rate in culture. In this study, we evaluated the pro-proliferative effects of three natural biomolecules isolated from olive oil: phenolic extract (PE), DL-3,4-dihydroxyphenyl glycol (DHFG), and oleuropein (OLP), on cultured human skin keratinocytes. The results showed that PE and OLP increased the proliferation of immortalized human skin keratinocytes, especially at concentrations of 10 and 5 µg/mL, respectively, without altering cell viability. In contrast, DHFG did not produce a significant improvement in keratinocyte proliferation. In normal human skin keratinocytes obtained from skin biopsies, we found that PE, but not OLP, could increase the number of keratinocyte colonies and the area occupied by these cells. Furthermore, this effect was associated with increased KI-67 and Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) gene expression. Thus, we propose that PE positively affects keratinocyte proliferation and could be used in culture protocols to improve bioartificial skin generation by tissue engineering.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : BGN, KRT1, KRT3, KRT8, KRT10, KRT18, KRT19, DHFG, DMEM, FBS, FLG, GJA4, JUP, KC medium, MKI67, NEG, HNSK, OLP, PE, PBS, PKP1, CTR, PCNA, TE

Keywords : Human keratinocytes, Tissue engineering, Skin, Cell culture, Cell proliferation, Olive oil


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