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Patient with von Willebrand Disease Presenting for Selective Scaling and Root Planning - 26/05/23

Doi : 10.1016/j.cden.2023.02.023 
Temitope T. Omolehinwa, BDS, DMD, DScD a, , Adeyinka Dayo, BDS, DMD, MS a, Enitan Adegite, MD, MPH b
a Penn Dental Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA 
b Drexel University, St Christopher’s Children Hospital, Philadelphia, PA, USA 

Corresponding author. Oral Medicine Department, Room 212 Schattner Buiding, 240 South 40th Street, Philadelphia, PA 19104.Oral Medicine DepartmentRoom 212 Schattner Buiding240 South 40th StreetPhiladelphiaPA19104

Résumé

Von Willebrand disease is a platelet phase bleeding disorder, affecting platelet aggregation and adhesion. It can be inherited or acquired in origin. Patients with von Willebrand disease can be successfully treated in a dental setting. This article discusses the dental management of a 74-year-old white woman presenting with pain and gingival erythema in the maxillary anterior area. The article emphasizes the importance of consultation with the hematologist in treating patients with von Willebrand disease, and understanding that disease severity varies in patients. A patient-specific protocol recommended by the hematologist should be followed for each patient.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : von Willebrand disease, von Willebrand factor, Dental management of von Willebrand disease


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Vol 67 - N° 3

P. 469-472 - juillet 2023 Retour au numéro
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  • Patient with Hemophilia A Presenting for Extractions and Implants
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  • Young Hemophilia Patient Presenting with Avulsed Maxillary Permanent Incisor
  • Jayakumar Jayaraman

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