S'abonner

Analyse médico-économique de l’usage du trastuzumab en France : impact des biosimilaires et pertinence du recours à la voie sous-cutanée - 19/05/23

Medico-economic analysis of trastuzumab use in France: Impact of biosimilars and relevance of the subcutaneous route

Doi : 10.1016/j.phacli.2022.11.032 
Mathieu De Graaf 1, , Céline Le Deroff-Poupeau 2, Julien Petit 1, Isabelle Carpentier 1, Doreya Monzat 3, Gilles Piriou 2
1 OMéDIT Hauts-de-France, Lille, France 
2 Centre hospitalier de Cornouaille, OMéDIT Bretagne, Quimper, France 
3 CHU de Rouen, OMéDIT Normandie, Rouen, France 

Mathieu De Graaf, OMéDIT Hauts-de-France, ARS, 556, avenue Willy-Brandt, 59777 Lille, France.OMéDIT Hauts-de-France, ARS556, avenue Willy-BrandtLille59777France

Résumé

Introduction

Le trastuzumab est un anticorps monoclonal indiqué dans le traitement de certains cancers du sein et gastriques. L’objectif de cette étude est d’observer les pratiques de prescription du trastuzumab en France, de les confronter à une utilisation jugée optimisée et de chiffrer les économies potentielles qui en résultent.

Matériel et méthodes

Les données de consommation des établissements de médecine, chirurgie, obstétrique et d’hospitalisation à domicile sont analysées du 1er mai 2021 au 30 avril 2022 (source ScanSanté). La consommation moyenne du trastuzumab par séance, son coût au milligramme et son utilisation en monothérapie ou en association à une chimiothérapie (per os ou intraveineux IV) sont comparés selon la voie d’administration (IV vs sous-cutané SC).

Résultats et discussion

La consommation de trastuzumab SC par séance est plus importante (+43 %) et deux fois plus onéreuse au milligramme. Les biosimilaires sont majoritairement administrés dans les indications en association à une chimiothérapie IV (67 %) et dans les situations hors référentiel (70 %). La voie SC est privilégiée dans les indications en monothérapie (71 %) et en association per os (57 %). Privilégier l’utilisation d’un biosimilaire dans les indications nécessitant une association à une chimiothérapie IV est un choix thérapeutique optimisé. Aussi, l’utilisation d’Herceptin SC® en association à une chimiothérapie IV concerne 26 % des administrations de trastuzumab : le recours aux biosimilaires aurait entraîné 18 801 658 € d’économies sur les dépenses, avec un gain pour les établissements en écart médicament indemnisable (EMI) supplémentaire de 5 114 321 €, soit un EMI total de 31 059 876 €.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

Trastuzumab is a monoclonal antibody indicated for the treatment of certain breast and gastric cancers. The aim of this study is to observe trastuzumab prescribing practices in France, to compare them with what is considered to be an optimal use, and to quantify the resulting potential savings.

Material and method

Data from MCO and HAD health institutions are analyzed from May 1, 2021 to April 30, 2022 (source: ScanSanté). The average consumption of trastuzumab per session, its cost per milligram and its use as monotherapy or in combination with chemotherapy (per os or intravenous IV) are compared depending on the way of administration (IV vs. subcutaneous SC).

Results and discussion

Consumption of trastuzumab SC per session is higher (+43%) and twice as expensive per milligram. Biosimilars are mostly administered in combination with IV chemotherapy (67%) and in off-label situations (70%). The SC route is preferred for monotherapy indications (71%) and for per os combination (57%). Potential savings as well as the gains for hospitals in compensable drug discrepancies (CDG) are estimated. Favoring the use of a biosimilar in indications requiring combination with IV chemotherapy is an optimized therapeutic choice. Also, the use of Herceptin SC® in combination with IV chemotherapy concerns 26% of trastuzumab administrations: the use of biosimilars would have resulted in savings of 18,801,658 € on expenditures, with an additional CDG of 5,114,321 €, for a total CDG of 31,059,876 €.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Anticancéreux, Biosimilaires, Pharmaco-économie, Revue de pertinence, Trastuzumab

Keywords : Anticancer drugs, Biosimilars, Pharmacoeconomics, Relevance review, Trastuzumab


Plan


© 2022  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 58 - N° 2

P. 110-119 - juin 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Optimisation de la gestion du traitement par l’iode-131 dans un service de médecine nucléaire tunisien
  • A. Toumi, S. Sahmim, N. Ayachi, K. Chatti
| Article suivant Article suivant
  • Consultations en télésoin pharmaceutique avec dispensation médicamenteuse dématéralisée en contexte sanitaire exceptionnel : preuve de concept et perspectives
  • C. Salomez-Ihl, A. Lehmann, S. Cerana, A. Morin-Noël, P. Bedouch, B. Allenet

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.