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Recent advances in the diagnosis and the treatment of primary CNS lymphoma - 16/05/23

Doi : 10.1016/j.neurol.2023.03.012 
A. Rachdi a, c, H. Hernandez-Tost a, D. Herzi a, A. Morales-Martinez a, I. Hernández-Verdin b, C. Houillier a, d, A. Alentorn a, b, d, K. Hoang-Xuan a, b, d,
a Service de neurologie 2, CHU Pitié-Salpêtrière, AP–HP, Sorbonne université, 47, boulevard de l’hôpital, 75013 Paris, France 
b Brain Institute-ICM, Inserm, Sorbonne université, CNRS, Paris, France 
c Institut Mongi Ben Hamida de neurologie de Tunis, Tunis, Tunisia 
d LOC network, France 

*Corresponding author.

Abstract

This review focuses on the recent progress in the management of primary central nervous system lymphoma (PCNSL). Multiomic analyses allowed to better understand the tumorigenesis of PCNSL and to establish a molecular classification with prognostic value that will optimize patient management and guide future targeted approaches. Cooperative clinical trials have demonstrated the feasibility and efficacy, in selected fit patients, of high-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation as post-induction consolidation, that will progressively replace whole brain radiotherapy associated with a much higher risk of delayed neurotoxicity. Several novel treatments have shown efficacy and overall good tolerance in PCNSL patients, such as Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors, imids, immune checkpoint inhibitors and chimeric antigen receptor T-cells (CAR-T). This opens promising therapeutic perspectives to improve the current standard treatment, especially for elderly and unfit patients who represent a growing population.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Primary CNS lymphoma, MYD88, Ibrutinib, Lenalidomide, CAR-T


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Vol 179 - N° 5

P. 481-489 - juin 2023 Retour au numéro
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