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GYY4137, a H2S donor, ameliorates kidney injuries in diabetic mice by modifying renal ROS-associated enzymes - 29/04/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114694 
Xueqi Chen a, b, 1, Leijuan Xiao b, 1, Shiyue Yu a, b, 1, Zhiyun Ren a, Weiwan Wang a, Yutao Jia b, Mingda Liu a, Ping Wang a, Daxi Ji b, Yanting Yu a, b, Xiaoyan Wang a, b,
a The Core Laboratory for Clinical Research, Nanjing BenQ Medical Center, The Affiliated BenQ Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China 
b Department of Nephrology, Nanjing BenQ Medical Center, The Affiliated BenQ Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China 

Correspondence to: Nanjing BenQ Medical Center, The Affiliated BenQ Hospital of Nanjing Medical University, 71 Hexi Street, Nanjing, Jiangsu 210019, China.Nanjing BenQ Medical Center, The Affiliated BenQ Hospital of Nanjing Medical University71 Hexi StreetNanjingJiangsu210019China

Abstract

Diabetic nephropathy (DN) is a common microvascular complication of both type 1 and type 2 diabetes mellitus and often advances to end-stage renal disease. Oxidative stress plays an important role in the pathogenesis and progress of DN. Hydrogen sulfide (H2S) is considered as a promising candidate for the management of DN. But the antioxidant effects of H2S in DN have not been fully studied. In mouse model induced by high-fat diet and streptozotocin, GYY4137, a H2S donor, ameliorated albuminuria at weeks 6 & 8 and decreased serum creatinine at week 8, but not hyperglycemia. Renal nitrotyrosine and urinary 8-isoprostane were reduced along with the suppressed levels of renal laminin and kidney-injury-molecule 1. Renal NADPH oxidase (NOX) 2 was lower but heme oxygenase (HO) 2, paraoxonase (PON) 1, PON2 were higher in DN+GYY than DN group. NOX1, NOX4, HO1, superoxide dismutases 1–3 were similar between groups. Except for a rise at HO2, all the affected enzymes were unchanged in mRNA levels. The affected reactive-oxygen-species (ROS) enzymes were mainly located in the renal sodium-hydrogen-exchanger positive proximal tubules with similar distribution but changed immunofluorence in GYY4137 treated DN mice. Kidney morphological alterations in DN mice under light and electrical-microscopes were also improved by GYY4137. Thus, exogenous H2S administration may improve the renal oxidative damage in DN by reducing ROS production and enhancing ROS cleavage in kidney via the affected enzymes. This study may shed a light on therapeutic applications in diabetic nephropathy with H2S donors in the future.

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Graphical Abstract




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Highlights

Exogenous H2S improves renal oxidative injuries in STZ-HFD diabetic mice.
GYY4137 ameliorates proteinuria and renal dysfunction with reduced oxidative stress.
GYY4137 decreases NOX2 but increases HO2 and PON2 mainly in renal proximal tubules.
GYY4137 improves diabetic morphological abnormalities in kidneys.
GYY4137 lowers nitrotyrosine and NOX2 in high-glucose treated mouse proximal tubule cells.

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Abbreviations : DN, H2S, GYY4137, NOX, HO, PON, ROS, ESRD, SOD, CBS, STZ, HFD, NaHS, MDA, mRPTCs, NFD, DMEM, FBS, NT, 8-OHdG, KIM1, HRP, ECL, 8-IsoP, NHE3, H&E, PAS, UACR, NRF2, AUC

Keywords : Mouse diabetic nephropathy, Hydrogen sulfide, NADPH oxidase, Heme oxygenase, Paraoxonase, Superoxide dismutase


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Vol 162

Article 114694- juin 2023 Retour au numéro
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