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Noncirrhotic portal hypertension in primary biliary cholangitis with coexisting CREST syndrome - 27/04/23

Doi : 10.1016/j.clinre.2023.102114 
Kabir V. Malkani a, , Arun B. Jesudian a, Jean J. Luo b, Emily A. Schonfeld a
a Division of Gastroenterology and Hepatology, Weill Cornell Medical College, New York, NY, USA 
b Department of Pathology, New York Presbyterian Queens, Flushing, USA 

Corresponding author at: Division of Gastroenterology and Hepatology, Weill Cornell Medical College, 1283 York Ave 9th Floor, New York, NY, 10065.Division of Gastroenterology and HepatologyWeill Cornell Medical College1283 York Ave 9th FloorNew YorkNY10065

Abstract

Primary Biliary Cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease that is sometimes associated with CREST (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia) syndrome. If left untreated, PBC eventually progresses to liver cirrhosis. We describe an adult patient with CREST-PBC who presented with recurrent variceal bleeding and ultimately required transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) insertion. Liver biopsy excluded cirrhosis, resulting in a diagnosis of noncirrhotic portal hypertension. This case report describes the pathophysiology of presinusoidal portal hypertension as a rare complication of PBC and its association with coexisiting CREST.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Primary biliary cholangitis, CREST syndrome, Noncirrhotic portal hypertension, Variceal bleeding, TIPS

Abbreviations : CREST, EGD, FHVP, GERD, HVPG, PBC, TIPS, WHVP


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Vol 47 - N° 5

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