S'abonner

Évaluation de l’impact budgétaire de l’introduction d’un traitement par émicizumab chez des patients atteints d’hémophilie A sévère congénitale sans inhibiteur - 19/04/23

Assessment of the budgetary impact of an emicizumab therapy introduction for patients with severe haemophilia A without inhibitor

Doi : 10.1016/j.pharma.2022.11.001 
G. Oka a, , R. Pieragostini a, V. Roussel-Robert b, P. Paubel c, d, e, A. Degrassat-Theas c, d, e, I. Lopez a
a Hôpital Cochin (Assistance Publique – hôpitaux de Paris), service pharmacie clinique, Paris, France 
b Hôpital Cochin (Assistance Publique – hôpitaux de Paris), centre de ressource et de compétences des maladies hémorragiques constitutionnelles hôpital Cochin, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France 
c Agence générale des équipements et produits de santé, service évaluations pharmaceutiques et bon usage, Assistance Publique-hôpitaux de Paris, 7, rue du Fer à Moulin, 75005 Paris, France 
d Institut Droit et Santé, Inserm UMR S 1145, université Paris Cité, Paris, France 
e Droit et économie pharmaceutiques, faculté de pharmacie de Paris, université Paris Cité, Paris, France 

Auteur correspondant. 22, rue de normandie, 92140 Clamart, France22, rue de normandieClamart92140France

Résumé

Points essentiels

Émicizumab a augmenté le coût de prise en charge des patients hémophiles A sévères sans inhibiteur.
Aucune différence de coût n’a été montrée concernant les injections de facteur VIII.
Le cout de prise en charge par émicizumab pourrait être diminué chez les patients jeunes.
Un horizon temporel allongé doit être utilisé pour corroborer les résultats.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Depuis mars 2019, l’émicizumab est indiqué pour le traitement des patients atteints d’hémophilie A sévère sans inhibiteur. Le coût de cette thérapeutique, 33 600 €/4 semaines pour un patient de 70 kilos, est environ deux fois plus important qu’un traitement prophylactique par concentrés en facteurs VIII. L’objectif est d’évaluer l’impact budgétaire pour l’Assurance Maladie de l’introduction d’un traitement par émicizumab chez les patients atteints d’hémophilie A sévère sans inhibiteur. L’étude est observationnelle, rétrospective et monocentrique. Tous les patients majeurs atteints d’hémophilie A sévère sans inhibiteur suivis au Centre de Ressources et de Compétences des Maladies Hémorragiques de l’hôpital Cochin et traités par émicizumab pendant au moins 1 an depuis juin 2020 ont été inclus. L’impact budgétaire a été estimé en comparant les coûts de prise en charge (traitements consommés, consultations avec des médecins spécialistes, hospitalisation et actes d’imagerie) des patients l’année précédant versus l’année suivant l’introduction de l’émicizumab. Trente-huit patients ont été inclus. Le coût de prise en charge des patients était significativement supérieur après l’introduction de l’émicizumab (p<0,0001). En effet, les coûts moyens avant/après instauration de ce traitement était respectivement 151 442 € ± 94 708 € et 537 887 € ± 137 139 € par patient. Bien que les coûts des consultations aient significativement augmenté, il n’y avait pas de différence significative concernant ceux des hospitalisations et des actes d’imagerie. Sur une période d’un an, le traitement par émicizumab a significativement augmenté les coûts totaux de prise en charge des patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Since March 2019, émicizumab is indicated for the treatment of patients with severe haemophilia A without inhibitor. This therapy's price amounts approximately to €33 600 per 4 weeks for a 70kg patient which represents about two times more than a factor VIII concentrates treatment's price. This study aims to assess the budgetary impact for the French Health Insurance of an émicizumab therapy introduction for patients with severe haemophilia A without inhibitor. It was an observational, retrospective, and monocentric study. Every severe haemophilia A without inhibitor patient over 18 years old followed at the Cochin Hospital haemophilia treatment centre who received émicizumab from June 2020 and for at least one year have been included. The budgetary impact was estimated by comparing the total costs of patient care the year before versus the year after émicizumab initiation. Total costs of patient care included prices of i) treatments consumed, ii) consultations with specialist physicians, iii) hospitalizations and iv) imaging procedures. Thirty-eight patients were included. The total cost of patient care increased significantly the year after émicizumab introduction (P < 0.0001). On average, this cost was estimated at €537 887 ± €137 139 per patient whereas it was at €151 442 ± €94 708 the year before. While costs of physician consultations increased, no significant difference has been reported about hospitalizations and imaging costs. Over a one-year period, émicizumab therapy significantly increased the total costs of patient care. It is mostly caused by the drug price itself.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Émicizumab, Hémophilie A sévère, Impact budgétaire

Keywords : Emicizumab, Severe haemophilia A, Budgetary impact


Plan


© 2022  Académie Nationale de Pharmacie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 81 - N° 3

P. 529-537 - mai 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Quel impact des évolutions du circuit du médicament sur l’activité de dispensation durant la permanence pharmaceutique ?
  • C. Salomez-Ihl, A.-C. Zdonowski, A. Grévy, K. George, C. Chapuis, E. Brudieu, P. Gibert, P. Bedouch
| Article suivant Article suivant
  • La possible contribution du pharmacien d’officine en amont de la prescription médicamenteuse en France : une expérimentation de groupes de pratique médecins généralistes – pharmaciens d’officine
  • F. Macé, C. Peyron

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.