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Fibroses systémiques et maladie associée aux immunoglobulines G4 - 10/04/23

[5-0385]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(23)45093-4 
N. Schleinitz  : Professeur des Universités, praticien hospitalier
 Département de médecine interne, AP-HM, Aix-Marseille Université, Hôpital de la Timone, 264 rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 5, France 

Résumé

Les fibroses systémiques sont caractérisées par des lésions tissulaires initialement inflammatoires et souvent de présentation pseudotumorale évoluant vers un processus fibrosant. Elles peuvent toucher de nombreux organes différents de façon concomitante, ou au cours de l'évolution. Elles peuvent être secondaires ou idiopathiques mais ont été en partie reclassées ces dernières années dans le cadre nosologique de la maladie associée aux immunoglobulines G4.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Fibroses systémiques, Fibrose rétropéritonéale, Fibrose médiastinale, Panniculite mésentérique, Maladie associée aux IgG4, Thyroïdite de Riedel, Tumeur de Küttner


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