La dissection aortique est l'urgence aortique la plus fréquente et la plus redoutable. Elle fait partie des syndromes aortiques aigus, regroupant l'hématome intramural et l'ulcère pénétrant de l'aorte. Elle se définit par la présence d'un vrai chenal, un faux chenal et une déchirure intimale. Elle est souvent déclenchée par un pic hypertensif, dans un contexte de fragilité de la paroi aortique, génétique, familiale ou sporadique. La dissection est aiguë les deux premières semaines. Elle est classée en type A si elle touche l'aorte ascendante et en type B, dans le cas contraire. La douleur est le symptôme majeur. Elle est typiquement brutale, à type de déchirure. Les autres signes sont les manifestations cliniques de la malperfusion des branches artérielles de l'aorte. La mortalité est de 1 % par heure, de 50 % les premières 48 heures. Un contrôle urgent de la tension artérielle et de la douleur est à initier dès la suspicion diagnostique. Le diagnostic est à confirmer le plus rapidement possible. L'angioscanner thoraco-abdomino-pelvien est l'examen de choix pour le diagnostic des syndromes aortiques aigus. Pour les dissections de type A, un traitement chirurgical urgent est indiqué. Pour les dissections de type B non compliquées, le traitement médical donne de meilleurs résultats. Il doit être mis en place dans une unité de soins intensifs spécialisée, avec une surveillance médicochirurgicale. Pour les dissections de type B compliquées (rupture, malperfusion, hypertension artérielle mal contrôlée, douleur résistante), un traitement endovasculaire est à associer au traitement médical. La chirurgie ouverte est reléguée au deuxième rang, puisqu'elle est associée à une mortalité plus élevée que celle du traitement endovasculaire. La prise en charge des hématomes intramuraux et des ulcères pénétrants de l'aorte est similaire à celle des dissections aortiques, en fonction du segment d'aorte concerné.