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Emerging role of inositol monophosphatase in cancer - 28/03/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114442 
Qian Chen a, b, Liangfang Shen a, b, Shan Li a, b,
a Department of Oncology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China 
b National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Department of Geriatrics, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China 

Correspondence to: No 87, Xiangya road, Changsha city 410008, China.No 87, Xiangya roadChangsha city410008China

Abstract

Inositol monophosphatase (IMPase) is an enzyme with two homologs—IMPA1 and IMPA2—that is responsible for dephosphorylating myo-inositol monophosphate to generate myo-inositol. IMPase has been extensively studied in neuropsychiatric diseases and is regarded as a susceptibility gene. Recently, emerging evidence has implied that IMPase is linked to cancer development and progression and correlates with patient survival outcomes. Interestingly, whether it acts as a tumor-promoter or tumor-suppressor is inconsistent among different research studies. In this review, we summarize the latest findings on IMPase in cancer, focusing on exploring the underlying mechanisms for its pro- and anticancer roles. In addition, we discuss the potential methods of IMPase regulation in cancer cells and the possible approaches for IMPase intervention in clinical practice.

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Graphical Abstract




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Highlights

The role of IMPase in cancer has not been revealed until recently.
IMPase can act as both a tumor-promoter and tumor-inhibitor.
IMPase is associated with a number of crucial biological processes in cancer cells.
Cancer cell can modify IMPase at the levels of gene expression and enzyme-activity.
Intervening IMPase with chemical compounds is a potential cancer treatment strategy.

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Abbreviations : AMP, BLBC, ccRCC, DLBCL, EMT, GEPIA, IMPase, IMPA1, IMPA2, IP2, IP3, ISYNA1, miRNA, mRNA, PI, PIP, PIP2, PIP3, SNP, TCGA, UTR

Keywords : IMPase, IMPA1, IMPA2, Myo-inositol, Cancer


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