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Herba Origani alleviated DSS-induced ulcerative colitis in mice through remolding gut microbiota to regulate bile acid and short-chain fatty acid metabolisms - 28/03/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114409 
Zuoting Yu a, b, Dinggang Li b, c, d, Hongxiang Sun a, b,
a Hainan Institute, Zhejiang University, Sanya 572025, China 
b College of Animal Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China 
c College of Traditional Chinese Veterinary Medicine, Hebei Agricultural University, Baoding 071001, China 
d Baoding Jizhong Pharmaceutical Co. Ltd., Baoding 071500, China 

Corresponding author at: College of Animal Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China.College of Animal Sciences, Zhejiang UniversityHangzhou310058China

Abstract

This study aimed to investigate the protective effect of Herba Origani, the dried whole herb of Origanum vulgare L., on dextran sodium sulfate (DSS)-induced ulcerative colitis in mice and explore its mechanisms of action through analyzing the intestinal microbiota in cecum contents and metabolites in colonic tissues. HOEP alleviated colitis symptoms, colonic inflammation and pathological injury as well as repaired intestinal barrier function in DSS-induced UC mice. The intestinal microbiota analysis showed that HOEP restored the gut microbiota dysbiosis in DSS-treated mice by increasing the alpha diversity of the intestinal microbiota, increasing the abundance of the Bacteroidota community and adjusting short-chain fatty acids (SCFAs), which maintain mucosal immunity and intestinal barrier. Metabolomic analysis revealed that HOEP promoted bile acids absorption and regulated bile acids metabolism in the intestine, thereby maintaining intestinal mucosal immune homeostasis. In addition, HOEP might also regulate the intestinal immune system through the phosphatidylinositol signaling system. These findings suggested that HOEP exerted promising protection against DSS-induced ulcerative mice through remolding gut microbiota to regulate bile acid and SCFA metabolism, and that HOEP have a potential to be utilized for the treatment of inflammatory intestinal diseases.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

HOEP attenuated symptoms and colonic pathological injury in DSS-induced UC mice.
HOEP ameliorated colonic inflammation response in DSS-induced UC mice.
HOEP repaired intestinal barrier function in DSS-induced UC mice.
HOEP restored the gut microbiota dysbiosis in mice induced by DSS.
HOEP regulated intestinal bile acid and SCFA metabolism in DSS-induced UC mice.

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Keywords : Herba Origani, Ulcerative colitis, Gut microbiota, Metabolites, Bile acids, Tight junction


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Vol 161

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