S'abonner

Quercetin activates the Sestrin2/AMPK/SIRT1 axis to improve amyotrophic lateral sclerosis - 28/03/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114515 
Tian Jin a, 1, Yong Zhang a, 1, Benson O.A. Botchway b, c, 1, Min Huang a, 1, Qicheng Lu a, Xuehong Liu a,
a Department of Histology and Embryology, Medical College, Shaoxing University, Zhejiang, China 
b Institute of Neuroscience, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China 
c Bupa Cromwell Hospital, London, UK 

Correspondence to: Department of Histology and Embryology, Medical College, Shaoxing University, Zhejiang 312000, China.Department of Histology and Embryology, Medical College, Shaoxing UniversityZhejiang312000China

Abstract

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a chronic neurodegenerative disease with poor prognosis. The intricacies surrounding its pathophysiology could partly account for the lack of effective treatment for ALS. Sestrin2 has been reported to improve metabolic, cardiovascular and neurodegenerative diseases, and is involved in the direct and indirect activation of the adenosine 5'-monophosphate (AMP)-activated protein kinase (AMPK)/silent information regulator 1 (SIRT1) axis. Quercetin, as a phytochemical, has considerable biological activities, such as anti-oxidation, anti-inflammation, anti-tumorigenicity, and neuroprotection. Interestingly, quercetin can activate the AMPK/SIRT1 signaling pathway to reduce endoplasmic reticulum stress, and alleviate apoptosis and inflammation. This report examines the molecular relationship between Sestrin2 and AMPK/SIRT1 axis, as well as the main biological functions and research progress of quercetin, together with the correlation between quercetin and Sestrin2/AMPK/SIRT1 axis in neurodegenerative diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

We provide an overview of proposed molecular mechanisms of amyotrophic lateral sclerosis and their connections to neurodegenerative diseases.
We summarize the most relevant study of amyotrophic lateral sclerosis and quercetin.
We review the main biological functions of quercetin, together with the correlation between quercetin and Sestrin2/AMPK/SIRT1 axis in neurodegenerative diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviation : ALS, AMP, AMPK, SIRT1, SOD1, ROS, LDL, CaMKKβ, LKB1, SIRT, FOXO, P53, Nrf2, NAMPT, SOD, CAT, NAD, NADH, mTOR, HO-1, MAPK, NF-kB

Keywords : Sestrin2, Adenosine 5'-monophosphate (AMP)-activated protein kinase (AMPK), Silent information regulator 1 (SIRT1), Amyotrophic lateral sclerosis, Neurodegenerative diseases


Plan


© 2023  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 161

Article 114515- mai 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Hydrogen sulfide and its donors for the treatment of cerebral ischaemia-reperfusion injury: A comprehensive review
  • Yiwei Huang, Moussa Omorou, Meng Gao, Chenxi Mu, Weijing Xu, Hui Xu
| Article suivant Article suivant
  • Non-coding RNAs in radiotherapy resistance: Roles and therapeutic implications in gastrointestinal cancer
  • Kaiyue Xu, Huimin Guo, Anliang Xia, Zhangding Wang, Shouyu Wang, Qiang Wang

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.