S'abonner

Novel gold(I) complexes induce apoptosis in leukemia cells via the ROS-induced mitochondrial pathway with an upregulation of Harakiri and overcome multi drug resistances in leukemia and lymphoma cells and sensitize drug resistant tumor cells to apoptosis in vitro - 28/03/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114507 
Marie-C. Ahrweiler-Sawaryn a, c, , Animesh Biswas b, Corazon Frias a, c, Jerico Frias a, c, Nicola L. Wilke a, c, Nathalie Wilke a, c, Albrecht Berkessel b, Aram Prokop a, c, d
a Department of Pediatric Hematology/Oncology, Helios Clinic Schwerin, Wismarsche Straße 393-397, 19055 Schwerin, Germany 
b Department of Chemistry, Organic Chemistry, University of Cologne, Greinstrasse 4, 50939 Cologne, Germany 
c Department of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital Cologne, Amsterdamer Straße 59, 50735 Cologne, Germany 
d Department of Research, Medical School Hamburg (MSH), University of Applied Sciences and Medical University, Am Kaiserkai 1, 20457, Germany 

Corresponding author at: Department of Pediatric Hematology/Oncology, Helios Clinic Schwerin, Wismarsche Straße 393-397, 19055 Schwerin, Germany.Department of Pediatric Hematology/Oncology, Helios Clinic SchwerinWismarsche Straße 393-397Schwerin19055Germany

Abstract

Gold complexes could be promising for tumor therapy because of their cytotoxic and cytostatic properties. We present novel gold(I) complexes and clarify whether they also show antitumor activity by studying apoptosis induction in different tumor cell lines in vitro, comparing the compounds on resistant cells and analyzing the mechanism of action. We particularly highlight one gold complex that shows cytostatic and cytotoxic effects on leukemia and lymphoma cells already in the nanomolar range, induces apoptosis via the intrinsic signaling pathway, and plays a role in the production of reactive oxygen species. Furthermore, not only did we demonstrate a large number of resistance overcomes on resistant cell lines, but some of these cell lines were significantly more sensitive to the new gold compound. Our results show promising properties for the gold compound as anti-tumor drug and suggest that it can subvert resistance mechanisms and thus targets resistant cells for killing.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Novel Au(I)-complexes show cytostatic and cytotoxic activity on tumor cells in vitro.
Apoptosis induction studied functions via the intrinsic apoptosis pathway.
Effect reduction by antioxidants indirectly indicates ROS formation.
Au-compound overcomes a variety of multidrug resistances and sensitizes to apoptosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviation : VCR-res. Nalm-6, Dauno-res. Nalm-6, MTX-res. Nalm-6, VCR-res. BJAB, Doxo-res. BJAB, Dauno-res. K562

Keywords : NHC-Au(I) complexes, Mitochondrial pathway, Apoptosis, ROS, Bcl-2, Harakiri, Multidrug resistance


Plan


© 2023  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 161

Article 114507- mai 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Autophagy inhibition and ferroptosis activation during atherosclerosis: Hypoxia-inducible factor 1α inhibitor PX-478 alleviates atherosclerosis by inducing autophagy and suppressing ferroptosis in macrophages
  • Guofu Hu, Zihui Yuan, Jian Wang
| Article suivant Article suivant
  • GLUT4 mediates the protective function of gastrodin against pressure overload-induced cardiac hypertrophy
  • Miao Zhang, Yanzhen Tan, Yujie Song, Min zhu, Bing Zhang, Cheng Chen, Yingying Liu, Lei Shi, Jun Cui, Wenju Shan, Zipei Jia, Lele Feng, Guojie Cao, Wei Yi, Yang Sun

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.