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Maresin1 can be a potential therapeutic target for nerve injury - 28/03/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114466 
Xichen Wang a, 1, Benson O.A. Botchway b, c, 1, Yong Zhang a, 1, Min Huang a, 1, Xuehong Liu a,
a Department of Histology and Embryology, School of Medicine, Shaoxing University, Zhejiang, China 
b Institute of Neuroscience, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China 
c Bupa Cromwell Hospital, London, UK 

Correspondence to: Department of Histology and Embryology, Medical College, Shaoxing University, 312000 Zhejiang Province, China.Department of Histology and Embryology, Medical College, Shaoxing UniversityZhejiang Province312000China

Abstract

Nerve injury significantly affects human motor and sensory function due to destruction of the integrity of nerve structure. In the wake of nerve injury, glial cells are activated, and synaptic integrity is destroyed, causing inflammation and pain hypersensitivity. Maresin1, an omega-3 fatty acid, is a derivative of docosahexaenoic acid. It has showed beneficial effects in several animal models of central and peripheral nerve injuries. In this review, we summarize the anti-inflammatory, neuroprotective and pain hypersensitivity effects of maresin1 in nerve injury and provide a theoretical basis for the clinical treatment of nerve injury using maresin1.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

Maresin1 can participate in the activation of nerve cell membrane and nuclear receptors, thereby regulating the survival of cytokines and cells.
Maresin1 has anti-inflammatory, anti-pain hypersensitivity and neuroprotective effects.
Maresin1 can provide a new method for the treatment of central and peripheral nerve injury.

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Abbreviation : PNI, CNS, SCI, PNS, VEGFB, DHA, RORα, 12-LOX, cAMP, SOD2, MCP, LPS, ALX, Sirt1, HIF-1α, Nrf2, STAT3, JAK, SOD1, TDP-43, DHA, Keap1, DRG, AMPK, BBB, P75NTR, MCAO, PSD95, TRPV1, ANO1, PLC, GPCR, SERCA, CGRP, CXCR2, CXCL1, NMDA, AMPA, PGE2

Keywords : Maresin1, Inflammation, Nerve injury, Therapeutic target, Macrophages, Neuronal protection


Plan


 Grant sponsor: Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China supported this study under grant no. LY19H170001.


© 2023  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 161

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