Table des matières EMC Démo S'abonner

Adénomes hypophysaires ou tumeurs neuroendocrines hypophysaires : actualités et consensus - 27/03/23

[17-260-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(23)44971-8 
E. Jouanneau a, b, , R. Manet a, A. Vasiljevic b, c, G. Raverot b, d
a Département de neurochirurgie, Hôpital neurologique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, 69003 Lyon, France 
b Inserm 1028, CNRS UMR5292, Équipe neuro-oncologie et neuro-inflammation, Université Lyon 1, 69000 Lyon, France 
c Centre de pathologie Est, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France 
d Fédération d'endocrinologie, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, 69003 Lyon, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Les tumeurs de l'antéhypophyse, appelées historiquement adénomes, représentent 15 % des tumeurs intracrâniennes de l'adulte. Deux groupes sont identifiés fondés sur le tableau clinicobiologique, les adénomes sécrétants et les adénomes non sécrétants ou non fonctionnels. Depuis deux décennies, il y a eu nombre d'évolutions tant en ce qui concerne un changement de nom (pituitary neuroendocrine tumor [PitNET]), que sur le plan des classifications (Organisation mondiale de la santé, classification française histopronostique, classification de biologie moléculaire), que sur le plan de la chirurgie ou de la prise en charge médicale. L'évolution se fait vers des centres de références pour optimiser les résultats. Cet article résume les nouveautés et la prise en charge moderne des adénomes hypophysaires ou PitNET en fonction de leur sous-type histopathologique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Adénomes hypophysaires, PitNET, Endoscopie, Pronostic


Plan


© 2023  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article précédent Article précédent
  • Métastases cérébrales
  • C. Chargari, G. Kaloshi, A. Benouaich-Amiel, M. Lahutte, K. Hoang-Xuan, D. Ricard
| Article suivant Article suivant
  • Médulloblastome
  • A. Maureille, M.-P. Sunyach

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à ce traité ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.