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Low levels of osteocalcin, but not CTX or P1NP, are associated with nonalcoholic hepatic steatosis and steatohepatitis - 10/03/23

Doi : 10.1016/j.diabet.2022.101397 
Da Fang a, b, c, 1, Hongli Yin b, c, 1, Xinlu Ji b, c, 1, Haixiang Sun b, c, Xiaoyu Zhao b, c, Yan Bi a, b, c, , Tianwei Gu b, c,
a Department of Endocrinology, Nanjing Drum Tower Hospital Clinical College of Nanjing Medical University, Nanjing, China 
b Department of Endocrinology, Drum Tower Hospital affiliated to Nanjing University Medical School, Branch of National Clinical Research Centre for Metabolic Diseases, Nanjing, China 
c Endocrine and Metabolic Disease Medical Center, Drum Tower Hospital affiliated to Nanjing University Medical School, China 

Corresponding authors at: a. Department of Endocrinology, Nanjing Drum Tower Hospital Clinical College of Nanjing Medical University, Nanjing, China b. Department of Endocrinology, Drum Tower Hospital affiliated to Nanjing University Medical School, Branch of National Clinical Research Centre for Metabolic Diseases, Nanjing, China; c. Endocrine and Metabolic Disease Medical Center, Drum Tower Hospital affiliated to Nanjing University Medical SchoolDepartment of EndocrinologyNanjing Drum Tower Hospital Clinical College of Nanjing Medical UniversityNanjingChina

Abstract

Aim

The association of bone turnover with the incidence and progression of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is unclear. We aimed to evaluate serum levels of bone turnover markers in relation to NAFLD and nonalcoholic hepatic steatohepatitis (NASH).

Methods

Two cohorts were involved in our study. For the first cohort, 370 participants without NAFLD were retrospectively recruited and followed up for incident NAFLD according to ultrasound. For the second cohort, 562 subjects who underwent liver biopsy were included and grouped into non-NAFLD, non-NASH or NASH according to the NASH Clinical Research Network system. The bone turnover markers osteocalcin, C-terminal telopeptide (CTX) and N-terminal propeptide of type-1 procollagen (P1NP) were measured.

Results

Baseline osteocalcin was significantly lower in subjects who developed NAFLD (13.93 [11.03;16.39] versus 18.24 [15.45;22.47] ng/ml, P < 0.001), with a median of 26.4 months of follow-up. Low levels of osteocalcin, but not CTX or P1NP, was an independent predictor of incident NAFLD (OR 0.755 [95%CI 0.668; 0.855] P < 0.001). Moreover, the osteocalcin level was negatively associated with the degree of liver steatosis. Furthermore, subjects with NASH had significantly lower osteocalcin than non-NASH and non-NAFLD group (13.28 [10.49;16.59] versus 14.91 [12.45;18.09] versus 18.21 [15.04;22.05] ng/ml, all P < 0.001). A low osteocalcin level was an independent risk factor for NASH (OR for highest versus lowest quartile: 0.282 [0.147;0.543] P < 0.001).

Conclusion

Low level of osteocalcin, but not CTX or P1NP, was associated with NAFLD and NASH, indicating its potential role as an important endocrine regulator of hepatic energy metabolism.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Bone turnover markers, Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), Nonalcoholic steatohepatitis (NASH), Osteocalcin

Abbreviations : NAFLD, NASH, NASH-CRN, CTX, P1NP, DEXA, BMD, BMI, FBG, FINS, HbA1c, HOMA-IR, TC, TG, HDL, LDL, ALT, AST, eGFR, P, Ca, PTH, UA


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Vol 49 - N° 2

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